Gültig ab Oktober 2024 Produktkatalog Biomaterialien
Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 1 Einführung 2 Biomaterialien für die Hart- und Weichgeweberegeneration 2 Knochenersatzmaterialien 3 MinerOss® A (allogen) 3 MinerOss® XP (porcin) 4 MinerOss® X (bovin) 5 CeraOss® (bovin) 6 CeraOss® HYA (bovin-Hyaluron) 7 SynMax® (synthetisch) 8 Membranen 9 Striate+™ (porcin) 9 Mem-Lok® Pliable (porcin) 10 Argonaut® (porcin) 11 Mem-Lok® RCM (bovin) 12 PermaPro® (synthetisch) 13 Rekonstruktive Gewebematrix 14 NovoMatrix® (porcin) 14 Wundauflagen 15 BioPlug PDM und BioStrip PDM (porcin) 15 Produktübersicht 16 Service 21 Preislisten 21 Implantationsausweis und Patientenbroschüre „Biomaterial“ 22 Defektregeneration – ein Casebook 22 Das Camlog Garantieprogramm patient28 23 Referenzen 24 Inhalt
Biomaterialien für die Hart- und Weichgeweberegeneration Knochenersatzmaterialien, Membranen, Rekonstruktive Gewebematrix und Wundauflagen Die Wahl der richtigen Biomaterialien ist von entscheidender Bedeutung, um die klinischen Ergebnisse in funktioneller, struktureller und ästhetischer Hinsicht zu optimieren. Mit unserem Portfolio an Biomaterialien bieten wir Ihnen eine umfassende Produktpalette für nahezu alle Anforderungen zur Regeneration von Hart- und Weichgewebedefiziten. Der Produktkatalog bietet eine Zusammenfassung unseres gesamten Biomaterialien-Portfolios. Er dient als Orientierungshilfe und Unterstützung für die Auswahl geeigneter Biomaterialien. Unser Produktportfolio umfasst allogene (humaner Ursprung), xenogene (porciner und boviner Ursprung) sowie synthetische Knochenersatzmaterialien und Membranen. Aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften und Herstellungsverfahren unterscheiden sich die Materialien in ihrem Resorptionsverhalten sowie ihrer Handhabung. Das allogene Knochenersatzmaterial ist ein aus menschlichem Spenderknochen hergestelltes Allograft und unterliegt hohen Sicherheitsstandards beim Herstellungsprozess. Das Sortiment xenogener Knochenersatzmaterialien wird aus Rinder- oder Schweineknochen methodisch hergestellt und ausgiebig getestet, um eine potenzielle Antigenität zu eliminieren und eine das Wachstum von neuem Knochen begünstigende Umgebung zu schaffen. Eine Alternative zu handels- üblichen Knochenersatzmaterialien und eine Erweiterung des Behandlungsspektrums bietet das synthetische Knochenersatzmaterial. Neben den Knochenersatzmaterialien verfügt unser Portfolio auch über Membranen (porciner und boviner Ursprung sowie synthetisch) sowie einer azellulären dermalen Gewebematrix porcinen Ursprungs. Die porcinen Kollagen-Wundauflagen runden unser Produktportfolio ab. Klinisch bewiesen Partner des Erfolgs Höchste Qualitäts- standards Neuartige Lösungen CE-Kennzeichnung der Produkte 2| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 Neu Neu Coming soon
Allogenes Knochenersatzmaterial MinerOss® A MinerOss® A ist ein aus menschlichem Spenderknochen hergestelltes Allograft. Wissenschaftliche Studiendaten zeigen, dass Allografts in der Anwendung den patienteneigenen Knochen am ähnlichsten sind. Sie integrieren schnell und haben das Potenzial für ein Remodelling.1–5 MinerOss® A wird von der Cells+Tissuebank Austria (C+TBA) in einem mehrstufigen Reinigungsprozess für die sichere Anwendung verarbeitet – nachdem das Spendergewebe einem stringenten serologischen Screening- Protokoll unterzogen wurde. Es besteht aus allogenem Knochengewebe und ermöglicht zuverlässige und vorhersagbare Ergebnisse zur Regeneration von Knochendefekten. MinerOss® A wird hauptsächlich aus gespendeten humanen Femurköpfen gewonnen, die nach Hüftgelenkersatz-OPs eingeschickt und gescreent werden. Es ist als Granulat, Block und Platte erhältlich. Dank der natürlichen Zusammensetzung des Knochens, der mineralisiertes humanes Kollagen enthält, zeigt MinerOss® A eine hohe biolo- gische Regenerationsfähigkeit in Kombination mit einem natürlichen Remodelling-Verhalten.4 Daher ist MinerOss® A eine hervorragende Alternative zur Knochenentnahme beim Patienten. Ein chirurgischer Eingriff zur Entnahme eines autologen Transplantats entfällt, wodurch die Morbidität für den Patienten verringert wird. Informationen zur Gewebebank und zum pharmazeutischen Unternehmen siehe Rückseite Die Pflichtangaben finden Sie unter www.camlog.de/mineross-a-angaben REM-Aufnahme von MinerOss® A bei 100-facher Vergrößerung zeigt die makro- poröse Struktur. Ideal für folgende Indikationen Regeneration parodontaler knöcherner Defekte, auch nach Zysten- oder Wurzelspitzenresektionen Regeneration von Extraktionsalveolen und Lücken zwischen Alveolarwand und Dentalimplantaten Sinusbodenaugmentation Horizontale Kieferkammaugmentation Dreidimensionale (horizontale und/oder vertikale) Augmentation des Kieferkamms Produktmerkmale Geschützter Gewebeverarbeitungsprozess erhält die Gewebeintegrität Knochen von Humanspendern (Lebendspender: Femurköpfe; Post-mortem-Spender: Röhrenknochen/Diaphyse) Natürliche Knochenzusammensetzung – mineralisiertes humanes Kollagen Hohe biologische Regenerationsfähigkeit und natürliches Remodelling4 Osteokonduktive Eigenschaften unterstützen den kontrollierten Gewebeumbau Haltbarkeit fünf Jahre bei Raumtemperatur (5–30 °C) Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 3
4| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 Porcines Knochenersatzmaterial MinerOss® XP MinerOss® XP ist eine poröse Knochenmineralmatrix, die größtenteils aus Calciumphosphat besteht. Sie wird durch die Entfernung von organischen Komponenten aus Spongiosa porcinen Ursprungs (Schwein) gewonnen. Die anorganische MinerOss® XP Knochenmatrix weist makro- und mikroskopische Strukturen auf, die dem menschlichen Knochen ähneln. Aufgrund dieser trabekulären Architektur mit interkonnektierenden Makro- und Mikroporen wird das Einwachsen von neuen Gefäßen und Knochen an der Transplantationsstelle optimiert. Produktmerkmale Intra- und interpartikulärer Raum6 – Die hochporöse Struktur von MinerOss® XP bietet viel Platz für das Einsprossen neuer Blutgefäße und das Einwachsen neuen Knochens. – Unter den verglichenen Materialien wird mehr intra- und inter- partikulärer Raum für Osteokonduktion und Knochenneubildung bereitgestellt. Die raue Oberfläche erleichtert die Zelladhäsion und Ausbreitung für das Einwachsen von Knochen6 Hohes Füllvolumen pro Gewichtseinheit6 Kristalline Karbonat-Apatit-Struktur für bessere Osseokonduktivität als Hydroxylapatit7–10 Ideal für folgende Indikationen Augmentationen oder Rekonstruktionen des Alveolarkamms Füllungen von intraossären parodontalen Defekten Füllungen von Defekten nach einer Wurzelresektion, Apikoektomie oder Zystektomie Füllungen von Extraktionsalveolen zum Schutz und Erhalt des Alveolarkamms Sinusbodenelevationen Füllungen von parodontalen Defekten in Verbindung mit Produkten zur gesteuerten Geweberegeneration (GTR) oder zur gesteuerten Knochenregeneration (GBR) Füllungen von periimplantären Defekten in Verbindung mit Produkten zur gesteuerten Knochenregeneration (GBR) REM-Aufnahme von MinerOss® XP bei 25-facher Vergrößerung – Makro- und Mikroporen ähneln menschlichem Knochen.
Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 5 Bovines Knochenersatzmaterial MinerOss® X MinerOss® X ist eine anorganische Knochenmineral-Matrix bovinen Ursprungs, die in unterschiedlichen Konfigurationen erhältlich ist. Physisch und chemisch ähnelt das Produkt der Mineralstruktur menschlichen Knochengewebes. Die Bildung und das Einwachsen von neuem Knochen an der Implantationsstelle von MinerOss® X wird aufgrund seiner trabekulären Architektur, der Verbindung von Makro- und Mikroporen und seiner natürlichen Konsistenz bevorzugt. Produktmerkmale Flexibel, um klinische Ansprüche zu erfüllen – Erhält in Verbindung mit Mem-Lok® RCM den Raum und die langfristige Zellokklusion für ein neuzubildendes Knochengerüst Matrix für die Osseointegration – Kristallstruktur ähnelt der des menschlichen Knochens11 – Hohe Porosität, die die Integration von neuem Knochen unterstützt und verbessert Zuverlässige Stabilität und Festigkeit – Deproteinisiert und delipidisiert, gammasterilisiert – Calcium-Phosphat-Verhältnis, vergleichbar mit humanem Knochen12 Ideal für folgende Indikationen Augmentationen oder Rekonstruktionen des Alveolarkamms Füllungen von intraossären parodontalen Defekten Füllungen von Defekten nach einer Wurzelresektion, Apikoektomie oder Zystektomie Füllungen von Extraktionsalveolen zum Schutz und Erhalt des Alveolarkamms Sinusbodenelevationen Füllungen von parodontalen Defekten in Verbindung mit Produkten zur gesteuerten Geweberegeneration (GTR) oder zur gesteuerten Knochenregeneration (GBR) Füllungen von periimplantären Defekten in Verbindung mit Produkten zur gesteuerten Knochenregeneration (GBR) REM-Aufnahme von MinerOss® X bei 50-facher Vergrößerung – Makro- und Mikroporen ähneln menschlichem Knochen. 19 Jahre auf dem Markt
6| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 Bovines Knochenersatzmaterial CeraOss® CeraOss® ist ein 100 % reines Knochenmineral bovinen Ursprungs, das bei 1200 °C durch ein einzigartiges Herstellungsverfahren gewonnen wird. Seine dreidimensionale poröse Struktur ermöglicht eine schnelle Penetration und Adsorption von Blut- und Serumproteinen und dient als Reservoir für Proteine und Wachstumsfaktoren. Das einzigartige Herstellungsverfahren sorgt für maximale Sicherheit und führt zur außerordentlich hohen Reinheit von CeraOss® sowie zu höchster Volumenstabilität an der augmentierten Stelle.13–15 REM-Aufnahme von CeraOss® bei 5000-facher Vergrößerung zeigt die mikroporöse Struktur. Ideal für folgende Indikationen Augmentation/Rekonstruktion des Kieferkamms Auffüllen knöcherner Defekte (u. a. nach Wurzelresektion, Wurzelspitzenresektion oder Zystektomie) Auffüllen von Extraktionsalveolen zur Unterstützung des Alveolarkammerhalts Sinusbodenaugmentation (Sinuslift) Auffüllen parodontaler knöcherner Defekte Auffüllen von Extraktionsalveolen im Rahmen von Sofortimplantationen Auffüllen periimplantärer knöcherner Defekte Produktmerkmale 100 % reines, natürliches Knochenmineral Knochenstruktur ähnlich der des humanen Knochens Raue, hydrophile Oberfläche Höchste Volumenstabilität Einfaches Handling
Bovines Knochenersatzmaterial mit Hyaluronsäure CeraOss® HYA CeraOss® HYA ist ein Knochenersatzmaterial, welches die Vorteile von volumenstabilem, natürlichem Rinderknochen (CeraOss®) mit den positiven Eigenschaften von Hyaluronsäure, sowohl auf das Handling als auch auf die Defektregeneration, miteinander vereint. Während die Knochenpartikel ein osteokonduktives Gerüst bieten und eine dauerhafte Volumenstabilität gewährleisten, bildet Natriumhyaluronat in Kontakt mit wässrigen Lösungen eine viskose Lösung aus, welches dazu führt, dass die Partikel nach Hydrierung in einer zusammenhängenden Masse mit formbarer Konsistenz gebunden werden. Dadurch wird die Handhabung verbessert und die Applikation des Materials an den Knochendefekt erleichtert. CeraOss® HYA bietet daher eine ideale Synergie zwischen Benutzerfreundlichkeit und langfristiger Volumenstabilität. Ideal für folgende Indikationen Augmentation/Rekonstruktion des Kieferkamms Auffüllen knöcherner Defekte (u. a. nach Wurzelresektion, Wurzelspitzenresektion oder Zystektomie) Auffüllen von Extraktionsalveolen zur Unterstützung des Alveolarkammerhalts Sinusbodenaugmentation (Sinuslift) Auffüllen parodontaler knöcherner Defekte Auffüllen von Extraktionsalveolen im Rahmen von Sofortimplantationen Auffüllen periimplantärer knöcherner Defekte Produktmerkmale Einfacheres Handling16 Kosteneffizienter Mix17 Biofunktionalisierung mittels Hyaluronsäure Fördert die frühe Weichgewebeheilung18, 19 Verbesserte Vaskularisierung und Proliferation20 REM-Aufnahme von CeraOss® HYA bei 1000-facher Vergrößerung zeigt die mikroporöse Struktur. Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 7 Neu
REM-Aufnahme von SynMax® bei 1000-facher Vergrößerung zeigt die mikroporöse Struktur. Synthetisches Knochenersatzmaterial SynMax® SynMax® ist ein vollständig synthetisches, biokompatibles Material, das nach dem Einbringen als osseokonduktives Gerüst dient. Aufgrund der porösen Struktur wird das Einwachsen von mesenchymalen Stammzellen und Osteoprogenitorzellen aus dem umgebenden, vitalen Knochengewebe unterstützt. SynMax® besteht zu 60 % aus Hydroxylapatit und zu 40 % aus Beta-Tricalciumphosphat, das nach der Implantation während des natürlichen Knochenumbauprozesses (Remodelling) kontrolliert resorbiert und durch neue Knochensubstanz ersetzt wird. SynMax® ist ein Knochenersatzmaterial, das Zahnärzten und ihren Patienten eine ideale Alternative zu Knochenersatzmaterialien tierischen oder humanen Ursprungs bietet.21–23 Ideal für folgende Indikationen Sinuslift Kammaugmentation Intraossäre Defekte Extraktionsalveolen Knochendefekte Furkationsdefekte Produktmerkmale 100 % synthetisch, kein Risiko einer Krankheitsübertragung, hohe Sicherheit Kontrollierte Resorption aufgrund der biphasischen Zusammensetzung Sehr raue Oberfläche und hohe Porosität unterstützen Integration und Knochenbildung 8| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024
Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 9 Striate+™ ist eine resorbierbare Kollagen-Barrieremembran porcinen Ursprungs für die gesteuerte Knochen- und Geweberegeneration. Sie ist die nächste Generation der Kollagenmembranen, die aufgrund des einzigartigen Herstellungsprozesses ein günstiges Umfeld für eine schnelle Regeneration qualitativ hochwertigen Knochen- und Weichgewebes schafft. Die Membran kann vor oder simultan zur Implantation ebenso wie bei Techniken zur Sinusbodenelevation verwendet werden. Durch die Eigenschaften der Bilayer-Struktur kann sie auch in der chirurgischen Behandlung parodontaler Defekte Anwendung finden. Ideal für folgende Indikationen24 Behandlung von Kieferknochendefekten in der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie Gesteuerte Knochenregeneration (GBR) Gesteuerte Weichgeweberegeneration (GTR) Parodontale Defektregeneration Produktmerkmale Erhalt der Kollagenarchitektur des Ursprungsgewebes aufgrund des optimierten Herstellungsverfahrens. Dadurch werden sehr gute Verarbeitungseigenschaften und ein natürliches Abbauprofil erreicht. Hohe Reißfestigkeit – die Membran kann ohne zu reißen genäht, verschraubt oder gepint werden. Einfache Handhabung – passt sich leicht an die Knochenoberfläche an, kollabiert im hydratisierten Zustand nicht. Minimierte Entzündungsreaktion Vorhersagbare Ergebnisse Optimale Wundstabilisierung und -heilung Ideale Weichgewebeintegration und somit ästhetische Resultate Nicht vernetztes, azelluläres Typ-I-Kollagen – löst keine abnorme Entzündungsreaktion aus24 Bilayer-Membranstruktur – zwei unterschiedliche Oberflächen- strukturen REM-Aufnahme von Striate+™ bei 7500-facher Vergrößerung – Kollagenfaserbündel Porcine Kollagenmembran Striate+™ Coming soon
Mem-Lok® Pliable ist eine starke, nachgiebige Kollagenmembran aus hochreinem porcinem Gewebe. Mem-Lok® Pliable bietet Flexibilität und Festigkeit. Sie ist einfach zu handhaben und leicht zu fixieren. Die Barrieremembran unterstützt das Weichgewebe und stabilisiert den Augmentationsbereich. Sie wird sorgfältig aus hochgereinigtem, intaktem porcinem Kollagen hergestellt, ist minimal quervernetzt, biokompatibel und vorhersagbar resorbierbar. Sie passt sich nicht nur natürlich an Defekte und Konturen an, sondern ist auch leicht repositionierbar. Aufgrund ihrer Nahtausreißfestigkeit kann sie mit dem umliegenden Gewebe gut verankert werden. Die Sekundärinfektionsgefahr durch BSE, die Bovine (Rind) Spongiforme Enzephalopathie, ist ausgeschlossen. Ideal für folgende Indikationen Augmentation um Implantate, die in Extraktionsalveolen platziert werden Augmentation um Implantate, die in verlängerten Extraktionsalveolen platziert werden Lokale Kammaugmentation für eine spätere Implantation Rekonstruktion des Alveolarkamms für die prothetische Behandlung Auffüllen von Knochendefekten nach einer Wurzelresektion, Zystektomie oder der Entfernung von erhaltenen Zähnen Gesteuerte Knochenregeneration bei Dehiszenzdefekten Gesteuerte Knochenregenerationsverfahren bei parodontalen Defekten Produktmerkmale Besondere Handhabungseigenschaften25 – Nicht seitenspezifisch – Kann trocken oder hydriert platziert werden – Haftet nicht an Handschuhen oder Instrumenten – Kann einfach und sicher fixiert werden – Einlagiges intaktes Kollagen – Zellokklusiv – Hohe Reißfestigkeit Fördert die Wundheilung25 – Reduzierter Entzündungsgrad und reduzierte Fremdkörperreaktion in präklinischen Tests zu frühen Zeitpunkten – Schützt den Augmentationsbereich vor unerwünschter Invagination des Weichgewebes in der Anfangsphase der Heilung – Ermöglicht Nährstofftransfer – Wird vorhersagbar nach 12 bis 16 Wochen resorbiert – Größere Anfangsstabilität während der kritischen frühen Wochen der Heilung aufgrund der langsamen Resorptionszeit Zuverlässige Festigkeit – Sicherere Fixation dank ausgewiesener biomechanischer Festigkeit – Die präklinischen Tests haben gezeigt, dass die Nahtausreiß- festigkeit dreimal höher ist als bei der vergleichbaren Kollagenmembran.25 REM-Aufnahme von Mem-Lok® Pliable bei 50-facher Vergrößerung – nicht seitenspezifisch, dichte gleichmäßige Einzelschicht11 Porcine Kollagenmembran Mem-Lok® Pliable 10| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024
Argonaut® ist eine Membran mit einer natürlich langen Barrierefunktion, die sich dank ihrer Flexibilität leicht an Konturen der augmentierten Defektstelle anpassen lässt. Sie hat eine exzellente Festigkeit und Stabilität für einen optimalen Schutz des Augmentats in der Defektstelle. Die Argonaut® Membran ist eine vollständig resorbierbare Kollagenmembran, die durch einen standardisierten, kontrollierten Aufreinigungsprozess aus dem Perikard von Schweinen gewonnen wird. Sie wird in der gesteuerten Gewebe- und Knochenregeneration, zum Abdecken von Implantaten und für die parodontale Geweberegeneration eingesetzt. Aufgrund der besonderen Struktur und starken nativen Faservernetzung des Perikards bietet die Argonaut® Membran eine natürlich lange Barrierefunktion, sodass eine vorhersagbare Regeneration ermöglicht wird, insbesondere bei größeren Defekten.26–28 Ideal für folgende Indikationen Im Rahmen einer Sinusbodenaugmentation / Unterstützung der Schneider‘schen Membran Im Rahmen einer Kieferkammaugmentation/-rekonstruktion Zur Behandlung chirurgischer Knochendefekte, Knochenwand- defekte, Defekte um Knochentransplantate und Zahnimplantate Zur Behandlung parodontaler Knochendefekte (ein- bis dreiwandige Defekte, Furkationsdefekte Klasse I und II) Zum Auffüllen von Extraktionsalveolen zur sofortigen oder verzögerten Implantation (Socket Preservation) Produktmerkmale Natürlich lange Barrierefunktion Geringe Dicke Ausgezeichnete Reißfestigkeit Sehr gute Oberflächenanpassung Nach Rehydrierung nicht klebrig Kann vernäht oder mit Pins fixiert werden 3 Jahre Haltbarkeitsdauer Kann bei Zimmertemperatur gelagert werden REM-Aufnahme von Argonaut® bei 1000-facher Vergrößerung Porcine Kollagenmembran Argonaut® Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 11
Bovine Kollagenmembran Mem-Lok® RCM Mem-Lok® RCM wird aus hochreinem bovinem Kollagen des Typs I hergestellt. Anwender können darauf vertrauen, dass Mem-Lok® RCM eine wirkungsvolle Barrieremembran für die Knochenregeneration ist. MemLok® RCM verbessert die Stabilisierung des Transplantats und das Knochenwachstum, da die Membran das Weichgewebe unterstützt und den geschaffenen Raum über einen vorhersagbaren Zeitraum erhält. Sie wird hergestellt, um vorhersagbare Resorptionsraten sicherzustellen. Aufgrund ihrer In-vivo-Stabilität ermöglicht Mem-Lok® RCM eine einfache Handhabung auch bei anspruchsvollen Indikationen. REM-Aufnahme von Mem-Lok® RCM Produktmerkmale Besondere Handhabungseigenschaften12 – Stark und flexibel trotz nur 0.3 mm Dicke – Einfachere Anwendung, da formstabil – Nicht seitenspezifisch, daher leicht zu platzieren – Einfache Fixation, wodurch sich die Behandlungszeit potenziell reduziert – Bioadaptierbarkeit dank minimaler Hydrierung Flexibel, um klinische Ansprüche zu erfüllen – Bietet in Verbindung mit MinerOss® X und/oder MinerOss® XP den Raum, der langfristige Zellokklusion für ein neu zu bildendes Knochengerüst ermöglicht – Permeabilität, die den Austausch wichtiger Nährstoffe während des Heilungsprozesses ermöglicht – Passt sich problemlos unterschiedlichen Knochendefekten an Zellokklusiv zur Unterstützung der Knochenregeneration Schützt den Augmentationsbereich, indem sie unerwünschtes Weichgewebe während der Anfangsphase der Heilung vom Knochen fernhält Wird vorhersagbar nach 26 bis 38 Wochen resorbiert,29 wodurch die Notwendigkeit eines zweiten Eingriffs zur Entfernung entfällt Ideal für folgende Indikationen Parodontale Defekte Extraktionsalveolen Horizontale Kammaugmentation Vertikale Kammaugmentation Sinusaugmentation Dehiszenzdefekte Sofortimplantation 12| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024
Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 13 Synthetische PTFE-Membran PermaPro® PermaPro® ist eine außergewöhnlich dünne, nicht resorbierbare, temporär implantierbare und biokompatible Membran. Sie besteht aus biologisch inertem, hochdichtem Polytetrafluorethylen (PTFE), das eine effiziente Barriere gegen bakterielle und zelluläre Penetration bildet und daher bei bestimmten Indikationen für Verfahren mit offener Einheilung eingesetzt werden kann. Ideal für folgende Indikationen Zur Regeneration von Extraktionsalveolen (Socket und Ridge Preservation) Zum Gebrauch als platzschaffende Barriere in der gesteuerten Knochenregeneration (GBR) und in der gesteuerten Geweberegeneration (GTR) Zur Abdeckung von Knochendefekten bei chirurgischen Eingriffen in der Parodontologie, Mund-Kiefer-Gesichts-Chirurgie, Oral- chirurgie und Implantologie Produktmerkmale 100 % synthetische PTFE-Barrieremembran Ultradünn (ca. 0.08 mm) Aufgrund der dichten Struktur undurchlässig für Bakterien Einfach zu entfernen – wegen des nur geringen Einwachsens von Gewebe in die Oberflächenstruktur Kein primärer Wund-/Weichgewebeverschluss erforderlich (indikationsabhängig)30, 31 Einfaches Wiederauffinden dank der blauen Farbe Abgerundete Kanten für minimales Gewebetrauma Einfache Befestigung mit Nähten oder Fixationspins Höhere Formstabilität im Vergleich zu handelsüblichen Kollagenmembranen Augmentation außerhalb der Kieferkammkontur Synthetisches Material – keine religiösen oder ernährungs- bezogenen Konflikte Offene Einheilung, Exposition – Situationen, in denen ein primärer Wundverschluss nicht gewünscht ist (indikationsabhängig) REM-Aufnahme von PermaPro® bei 30-facher Vergrößerung
NovoMatrix® ist eine aus porciner Haut hergestellte, azelluläre dermale Matrix. In der chirurgischen Anwendung ist die reißfeste und einfach zu handhabende 32, 33 Matrix eine sehr gute Alternative zu autologen Bindegewebetransplantaten (BGT). Es entfällt eine intraorale chirurgische Entnahmestelle, wodurch die Morbidität für den Patienten verringert wird. Bedingt durch den Herstellungsprozess ist die Matrix frei von Spenderzellen. Gleichzeitig bleibt die Struktur des Herkunftsgewebes nahezu unverändert, sodass das Einwachsen von Zellen und Mikrogefäßen unterstützt wird. Die proprietäre Gewebeverarbeitung ermöglicht durch eine schonende Aufbereitung eine optimale Zellrepopulation und Revaskularisation, wodurch sich eine ästhetische Weichgeweberegeneration vollzieht.34 NovoMatrix® wird in einer patentierten wässrigen, phosphatgepufferten Lösung, die Matrixstabilisatoren enthält, vorhydriert geliefert und kann somit ohne aufwändige Rehydrierung zeitnah verwendet werden.35 Rekonstruktive Gewebematrix NovoMatrix® Vorteile bei Anwendung der NovoMatrix® Kürzere Operationszeit Die schnell einsatzbereite azelluläre dermale Matrix verkürzt die Operationszeit durch den Verzicht eines zweiten chirurgischen Eingriffs zur Entnahme eines autologen Bindegewebetransplantats.36 Geringere Patientenmorbidität Die Vermeidung einer Entnahmestelle am Gaumen eliminiert die postoperativen Schmerzen, die mit einem zweiten Eingriff einhergehen.36–38 Sehr gute Gewebeintegration Die Anwendung der NovoMatrix® unterstützt eine schnelle Revaskularisation, zelluläre Wiederbesiedlung und minimale Entzündungsreaktion.34, 39–41 Natürliche Gewebe- und Farbstruktur Die Anwendung der NovoMatrix® zeigt eine sehr gute Einheilung und Anpassung der Farb- und Gewebestruktur an das natürliche umliegende Gewebe.42 Schnelle und komplikationsfreie Weichgewebeheilung Die Anwendung der NovoMatrix® unterstützt eine positive immunologische Reaktion sowie die Gewebeintegration und Regeneration.34, 40, 41, 43 Ideal für folgende Indikationen35 Vermehrung von befestigtem Gewebe um Zähne und Implantate Die Rekonstruktion des Kieferkammes für die prothetische Versorgung Gesteuerte Geweberegeneration bei Rezessionsdefekten zur Wurzeldeckung Produktmerkmale Das LifeCell™-Gewebeaufbereitungsverfahren bewirkt eine schnelle Revaskularisation. Immer gleichmäßige Gewebedicke Vorhydriert – nach Entnahme aus der Verpackung und 2-minütigem Bad in steriler Kochsalzlösung oder Ringer- Laktat-Lösung gebrauchsfertig35 Lagerung bei –8 °C bis +30 °C35 Weitere Informationen sowie Videos und klinische Fallbeispiele finden Sie unter www.camlog.de/novomatrix 14| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024
Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 15 Porcine Kollagen-Wundauflagen BioPlug PDM und BioStrip PDM BioPlug PDM und BioStrip PDM sind Wundauflagen aus porcinem Kollagen, die Blut oder Flüssigkeiten absorbieren, den jeweiligen Situs schützen und dadurch für eine gute Regeneration sorgen. Die KollagenWundauflagen unterstützen bei der Stabilisierung des sich bildenden Blutkoagulums und bei der natürlichen Heilung der Alveole.44 Aufgrund ihrer hämostyptischen Wirkung finden Kollagen-Wundauflagen Verwendung bei der Stabilisierung von Extraktionsalveolen und BiopsieEntnahmestellen sowie bei der Abdeckung kleinerer Wunden. Produktmerkmale Nach 2–4 Wochen vollständig resorbiert Je 12 Einheiten pro Packung Steril verpackt 5 Jahre haltbar (bei Raumtemperatur) Ideal für folgende Indikationen BioPlug PDM Versiegelung von Extraktionsalveolen Kontrolle von Blutungen von Extraktionsalveolen oder Biopsie-Entnahmestellen Interner Sinuslift BioStrip PDM Schutz und Blutstillung von oralen Wunden oder nach Zahnextraktion Schutz der Schneider‘schen Membran im Rahmen von Sinuslift-Operationen Abdeckung von Entnahmestellen von Biopsien oder Transplantaten Neu
16| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 Produktübersicht Knochenersatzmaterialien Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1007.1005 0.5 cm3 250–1000 µm BM1007.1010 1.0 cm3 250–1000 µm BM1007.1020 2.0 cm3 250–1000 µm BM1007.1040 4.0 cm3 250–1000 µm BM1007.2005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1007.2010 1.0 cm3 1000–2000 µm BM1007.2020 2.0 cm3 1000–2000 µm BM1007.2040 4.0 cm3 1000–2000 µm MinerOss® A Cancellous Granulat (humanes Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1008.1005 0.5 cm3 250–1000 µm BM1008.1010 1.0 cm3 250–1000 µm BM1008.1020 2.0 cm3 250–1000 µm BM1008.1040 4.0 cm3 250–1000 µm BM1008.2005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1008.2010 1.0 cm3 1000–2000 µm BM1008.2020 2.0 cm3 1000–2000 µm BM1008.2040 4.0 cm3 1000–2000 µm MinerOss® A Cortico-cancellous Granulat (humanes Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Produktgröße BM1010.1010 10 × 10 × 10 mm BM1010.1020 10 × 10 × 20 mm MinerOss® A Cancellous Block (humanes Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Produktgröße BM1010.1000 25 × 10 × 1 mm MinerOss® A Cortical Platte (humanes Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Produktgröße BM1009.1010 10 × 10 × 10 mm BM1009.1020 10 × 10 × 20 mm MinerOss® A Unicortical Block (humanes Knochenersatzmaterial) Hinweis: MinerOss® A Produkte werden nicht über das Wochenende (freitags), sondern am darauffolgenden Montag versendet. Neu Neu Neu Neu
Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 17 MinerOss® XP Cancellous (porcines Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße MINXP-CAN0.5SM 0.5 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN1.0SM 1.0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN2.0SM 2.0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN4.0SM 4.0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN1.0LG 1.0 cm3 1000–2000 µm MINXP-CAN2.0LG 2.0 cm3 1000–2000 µm MinerOss® XP Cancellous Syringe (Spritze/Applikator) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße MINXP-SYR0.5 0.5 cm3 250–1000 µm MinerOss® X Cancellous Syringe (Spritze/Applikator) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße MINX-SYR0.5 0.5 cm3 250–1000 µm MinerOss® X Cancellous (bovines Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Gewicht / Volumen Partikelgröße MINX-CAN0.25GR 0.25 g / 0.6 cm3 250–1000 µm MINX-CAN0.5GR 0.5 g / 1.2 cm3 250–1000 µm MINX-CAN1.0GR 1.0 g / 2.4 cm3 250–1000 µm MINX-CAN2.0GR 2.0 g / 4.7 cm3 250–1000 µm MINX-CAN0.25GRL 0.25 g / 0.9 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN0.5GRL 0.5 g / 1.7 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN1.0GRL 1.0 g / 3.4 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN2.0GRL 2.0 g / 6.8 cm3 1000–2000 µm
18| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 Produktübersicht Knochenersatzmaterialien CeraOss® (bovines Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1011.1005 0.5 cm3 500–1000 µm BM1011.1010 1.0 cm3 500–1000 µm BM1011.1020 2.0 cm3 500–1000 µm BM1011.1050 5.0 cm3 500–1000 µm BM1012.1005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1012.1010 1.0 cm3 1000–2000 µm BM1012.1020 2.0 cm3 1000–2000 µm BM1012.1050 5.0 cm3 1000–2000 µm SynMax® (synthetisches Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1013.1005 0.5 cm3 500–1000 µm BM1013.1010 1.0 cm3 500–1000 µm BM1014.1005 0.5 cm3 800–1500 µm BM1014.1020 2.0 cm3 800–1500 µm CeraOss® HYA (bovines Knochenersatzmaterial mit Hyaluron) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1015.1005 0.5 cm3 500–1000 µm BM1015.1010 1.0 cm3 500–1000 µm BM1016.1005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1016.1010 1.0 cm3 1000–2000 µm Neu
Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 19 Membranen Mem-Lok® Pliable (porcine Kollagenmembran) Art.-Nr. Produktgröße PBLE-ML1520 15 × 20 mm PBLE-ML2030 20 × 30 mm PBLE-ML3040 30 × 40 mm 15 × 20 mm 30 × 40 mm 20 × 30 mm Mem-Lok® RCM (bovine Kollagenmembran) Art.-Nr. Produktgröße RCM-ML1520 15 × 20 mm RCM-ML2030 20 × 30 mm RCM-ML3040 30 × 40 mm Argonaut® (porcine Kollagenmembran) Art.-Nr. Produktgröße BM2004.1520 15 × 20 mm BM2004.2030 20 × 30 mm BM2004.3040 30 × 40 mm Striate+™ (porcine Kollagenmembran) Art.-Nr. Produktgröße OCG-152 15 × 20 mm OCG-203 20 × 30 mm OCG-304 30 × 40 mm Coming soon
20| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 Produktübersicht Membranen Rekonstruktive Gewebematrix NovoMatrix® (porcine, azelluläre dermale Matrix) Art.-Nr. Produktgröße NOV1515 15 × 15 mm NOV1525 15 × 25 mm NOV1545 15 × 45 mm NOV2545 25 × 45 mm 15 × 15 mm 25 × 45 mm 15 × 25 mm 15 × 45 mm Vor der Anwendung bitte die Sicherheitsinformationen in der Gebrauchsanweisung beachten: www.camlog.de/gebrauchsanweisung-novomatrix Hinweis: NovoMatrix® Produkte werden nicht über das Wochenende (freitags), sondern am darauffolgenden Montag versendet. PermaPro® (synthetische PTFE-Membran) Art.-Nr. Produktgröße BM2005.1520 15 × 20 mm BM2005.2030 20 × 30 mm BM2005.3040 30 × 40 mm 15 × 20 mm 20 × 30 mm 30 × 40 mm
Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 21 BioPlug PDM und BioStrip PDM (porcine Kollagen-Wundauflagen) Art.-Nr. Produktgröße Packungsgröße BM2000.0040 7/11 × 16 mm 12er-Packung BM2000.0050 20 × 20 mm 12er-Packung 20 × 20 mm (BioStrip PDM) Wundauflagen Preislisten zu unserem Biomaterial-Katalog haben wir online für Sie bereitgestellt. Auch die gedruckten Versionen können Sie anfordern: Deutschland www.camlog.de/preislisten Österreich www.alltecdental.at/preislisten Schweiz www.camlog.ch/preislisten Service Preislisten Neu
Service Implantationsausweis und Patientenbroschüre „Biomaterial“ Der Implantationsausweis dokumentiert, dass der Patient qualitativ hochwertige BioHorizons Biomaterialien von einer vertrauenswürdigen Quelle erhielt: BioHorizons Camlog. Zudem gibt er wichtige Hinweise zum Verhalten nach der Implantation sowie zur Pflege der prothetischen Versorgung. Die Patientenbroschüre „Biomaterial“ können Sie unterstützend bei Ihrer Patientenberatung einsetzen. Darin werden unter anderem die Vorteile einer Behandlung mit Ersatzmaterialien erläutert und die unterschiedlichen Therapiemöglichkeiten vorgestellt. Implantationsausweis und Patientenbroschüre „Biomaterial“ sind kostenlos. Defektregeneration – ein Casebook Das Casebook zum Thema Defektregeneration zeigt in einer Sammlung von Fallberichten namhafter Autoren die mannigfaltigen Optionen für die Rekonstruktion von Hart- und Weichgewebedefekten – mit Hinweisen zu chirurgischen Konzepten und Techniken sowie ergänzenden Informationen zu unterschiedlichen Regenerationseigenschaften der BioHorizons Camlog Biomaterialien. Dieses geballte Wissen geben wir gerne an Sie weiter. Buch kostenlos bestellen oder digital aufrufen. E-Book 22| Biomaterialien Produktkatalog 10/2024
Durch das patient28 Garantieprogramm möchten wir Sie darin unterstützen, Ihre Patienten im Falle eines Falles, der aus den verschiedensten individuellen und medizinischen Gründen jederzeit auftreten kann, kostenseitig entgegenzukommen. Neben patient28PRO profitieren Sie durch patient28LIFE von einer lebenslangen Garantie auf Implantate und Abutments gemäß der unten stehenden Tabelle. Auf individuell hergestellte Abutments, die aus einem original CAMTitanrohling gefertigt wurden, geben wir durch patient28CAD eine 5- Jahres-Garantie. Derselbe Garantiezeitraumgilt bei patient28TOOL für unsere Instrumente. Die Bedingungen finden Sie unter www.camlog.de/patient28 Implantate Prothetik- komponenten DEDICAM® Prothetik DEDICAM® Dienst- leistungen BioHorizons Camlog Materialien zur Knochenaugmentation5 Leistungen Abutments2 Implantate CAM- Titanrohling Nicht schneidende Instrumente Referenz Abutments (gültig nur in Verbindung mit original Camlog Implantat) Implantate (gültig nur in Verbindung mit original Camlog Prothetik) Implantate (gültig nur in Verbindung mit original Camlog Prothetik) Individuelle Produkte (aus original CAM- Titanrohlingen gefertigt)3 Nicht schneidende Instrumente Voraus- setzung Funktions- verlust Implantat- verlust Implantat- verlust Funktions- verlust Funktions- verlust Beginn Tag der Eingliederung Tag der Implantat- insertion Tag der Implantat- insertion Tag der Eingliederung Kaufdatum Ende Lebenslang4 Lebenslang4 5 Jahre nach Implantat- insertion 5 Jahre nach Eingliederung 5 Jahre nach Kauf 1 Name 1 Den Leistungsumfang und Geltungsbereich der Indikationen finden Sie unter www.camlog.de/patient28pro. Bei einer herausnehmbaren prothetischen Versorgung wird Standardprothetik durch gleichwertige Standardprothetik und Individualprothetik durch gleichwertige Individualprothetik ersetzt. 2 Umfasst Camlog Abutments und Ti-Basen. Von der Garantie ausgeschlossen sind direkt verschraubte Stege und Brücken auf Implantaten, Verbrauchsmaterialien, provisorische Komponenten und retentive Verankerungselemente wie z. B. Kugelaufbau oder Locator. 3 Garantiebedingungen für DEDICAM® Produkte sind im DEDICAM® Katalog aufgeführt. 4 Lebenslang ist so lange, wie es medizinisch möglich ist, den Patienten mit einer neuen dentalen Rekonstruktion unter Zuhilfenahme von Implantaten zu versorgen. 5 Knochenaugmentationsmaterialien können nur dann zur Verfügung gestellt werden, wenn im Vorfeld eine Knochenaugmentation mit BioHorizons Camlog Produkten stattgefunden hat. Das standardmäßige Vorgehen bedarf in der Regel eines Knochenersatzmaterials und einer Membran zur Stabilisierung des Augmentats oder nach Entscheidung des Operateurs auch nur einer der beiden Komponenten und sind dann Leistungsbestandteil des Garantiefalles. Der Leistungsumfang je Garantiefall ist daher auf eine Verkaufseinheit aus dem Segment der Knochen- ersatzmaterialien und eine Verkaufseinheit aus dem Segment Membranen begrenzt. Das Camlog Garantieprogramm patient28 Biomaterialien Produktkatalog 10/2024 | 23
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INT/0204/2018. 34 Del Amo et al. Comparison of two soft tissue substitutes for the treatment of gingival recession defects: an animal histological study. J Appl Oral Sci., 2019;27:e20180584. 35 Reference manufacturer’s Instructions for Use (IFU) package insert. 36 Griffin et al. Postoperative Complications Following Gingival Augmentation Procedures. J. Periodontol. 2006. 77:2070-2079. 37 Aguirre-Zorzano et al. Complications of harvesting a connective tissue graft from the palate. A retrospective study and description of a new technique. J Clin Exp Dent. 2017;9(12):e1439-1445. 38 Tavelli et al. Minimizing Patient Morbidity Following Palatal Gingival Harvesting: A Randomized Controlled Clinical Study. Int J Periodontics Restorative Dent. 2018.3 8(6):e127-e134. 39 Harper et al. Extracellular wound matrices: a novel regenerative tissue matrix (RTM) technology for connective tissue reconstruction. Wounds. 2007. 19(6):163-168. 40 Sandor et al. 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Biomaterialien Produktkatalog 2024 | 23 Gültigkeit: Mit ihrer Veröffentlichung setzt die vorliegende Dokumentation alle früheren Versionen außer Kraft. Verfügbarkeit: BioHorizons ist bestrebt, seine Produkte stetig zu verbessern und behält sich daher das Recht vor, jederzeit Spezifikationen zu verbessern oder abzuändern sowie Produkte auslaufen zu lassen.
Änderungen vorbehalten · M-1947-CAT-DACH-CL-00-092024 Distributor Deutschland CAMLOG Vertriebs GmbH | Maybachstr. 5 | 71299 Wimsheim | Deutschland Telefon +49 7044 9445-100 | Fax +49 800 9445-000 | info.de@camlog.com | www.camlog.de eshop.camlog.de Distributor Österreich ALLTEC Dental GmbH | Schwefel 93 | 6850 Dornbirn | Österreich Telefon +43 5572 372341 | Fax +43 5572 372341-404 | info@alltecdental.at | www.alltecdental.at eshop.alltecdental.at Distributor Schweiz CAMLOG Biotechnologies GmbH | Margarethenstr. 38 | 4053 Basel | Schweiz Telefon +41 61 565 41 41 | Fax +41 61 565 41 42 | sales.ch@camlog.com | www.camlog.ch eshop.camlog.ch Nur MinerOss® A betreffend: Verantwortliche Gewebebank Cells+Tissuebank Austria gGmbH | Magnesitstr. 1 | 3500 Krems an der Donau | Österreich Telefon +43 2732 76954-0 | Fax +43 2732 76954-40 | vigilanz@ctba.at Pharmazeutisches Unternehmen ALTATEC GmbH | Maybachstr. 5 | 71299 Wimsheim | Deutschland Telefon 07044 9445-0 | Fax 07044 9445-724 | info@altatec.de | www.altatec.de Headquarters CAMLOG Biotechnologies GmbH | Margarethenstr. 38 | 4053 Basel | Schweiz Telefon +41 61 565 41 00 | Fax +41 61 565 41 01 | info@camlog.com | www.biohorizonscamlog.com MinerOss® X, MinerOss® XP, Mem-Lok® RCM und Mem-Lok® Pliable werden von Collagen Matrix, Inc. hergestellt. MinerOss® A wird von C+TBA hergestellt. CeraOss®, CeraOss® HYA, SynMax®, Argonaut®, PermaPro®, BioPlug PDM und BioStrip PDM werden von der botiss biomaterials GmbH hergestellt. NovoMatrix® wird von LifeCell™ Corporation, einer Tochtergesellschaft von Allergan, hergestellt. Striate+™ wird von Orthocell Ltd. hergestellt. BioHorizons®, MinerOss®, Mem-Lok® und NovoMatrix® sind eingetragene Marken von BioHorizons. CeraOss®, SynMax®, Argonaut®, PermaPro® und DEDICAM® sind eingetragene Marken der CAMLOG Biotechnologies GmbH. Striate+™ ist eine Marke von Orthocell Ltd. Sie sind aber unter Umständen nicht in allen Märkten eingetragen. Produkte von BioHorizons und MinerOss® A sind gemäß arzneimittelrechtlichen Vorschriften, Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EEC (und wo zutreffend, Verordnung 2017/745) bzw. Richtlinie 2004/23/EC zu menschlichen Geweben und Zellen für den Verkauf in der Europäischen Union zugelassen. Wir sind gemäß ISO 13485:2016 registriert, dem internationalen Qualitätsmanagementsystem-Standard für Medizinprodukte, mit dem unsere Produktlizenzen bei Health Canada und in anderen Märkten weltweit verwaltet werden. Alle Rechte vorbehalten. Nicht alle in der vorliegenden Publikation präsentierten oder beschriebenen Produkte sind in allen Ländern erhältlich.
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