Gültig ab Mai 2026 Produktkatalog Biomaterialien
Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 1 Einführung 2 Ein Portfolio für nahezu alle Anforderungen und Präferenzen 2 Knochenersatzmaterialien 3 MinerOss® A (allogen) 4 MinerOss® A + HYA (allogen + Hyaluron) 5 MinerOss® XP (porcin) 6 MinerOss® X (bovin) 7 CeraOss® (bovin) 8 CeraOss® HYA (bovin + Hyaluron) 9 SynMax® (synthetisch) 10 Membranen 11 Striate+ (porcin) 12 Mem-Lok® Pliable (porcin) 13 Argonaut® (porcin) 14 Mem-Lok® RCM (bovin) 15 PermaPro® (synthetisch) 16 Rekonstruktive Gewebematrix 17 NovoMatrix® (porcin) 18 Wundauflagen 19 BioPlug PDM und BioStrip PDM (porcin) 20 Gewinnung von autologem Knochenmaterial 21 Bone Scraper 22 Knochenfixierung und Membranstabilisierung 23 dev-os System 24 Produktübersicht 30 Service 41 Preislisten 41 Implantationsausweis und Patientenbroschüre „Biomaterial“ 42 Casebooks 42 Das Camlog Garantieprogramm patient28 43 Referenzen 44 Inhalt
2| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Ein Portfolio für nahezu alle Anforderungen und Präferenzen Knochenersatzmaterialien, Membranen, Rekonstruktive Gewebematrix, Wundauflagen, Bone Scraper und dev-os System Die Wahl der richtigen Biomaterialien ist von entscheidender Bedeutung, um die klinischen Ergebnisse in funktioneller, struktureller und ästhetischer Hinsicht zu optimieren. Mit unserem Portfolio an Biomaterialien bieten wir Ihnen eine umfassende Produktpalette für nahezu alle Anforderungen zur Regeneration von Hart- und Weichgewebedefiziten. Der Produktkatalog bietet eine Zusammenfassung unseres gesamten Biomaterialien-Portfolios. Er dient als Orientierungshilfe und Unterstützung für die Auswahl geeigneter Biomaterialien. Unser Produktportfolio umfasst allogene (humaner Ursprung), xenogene (porciner und boviner Ursprung) und synthetische Knochenersatzmaterialien sowie xenogene und synthetische Membranen. Aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften und Herstellungsverfahren unterschei- den sich die Materialien in ihrem Resorptionsverhalten, ihren Indikationsbereichen sowie ihrer Handhabung. Allogenes Knochenersatzmaterial wird aus menschlichem Spenderknochen hergestellt und unterliegt als Arzneimittel hohen Sicherheitsstandards beim Herstellungsprozess. Unsere xenogenen Knochenersatzmaterialien werden aus Rinder- oder Schweineknochen hergestellt und ausgiebig getestet, um hohe Sicherheitsstandards sowie klinische Ansprüche zu erfüllen. Sie schaffen somit eine begünstigende Umgebung für das Wachstum von neuem Knochen. Ein synthetisches Knochenersatzmaterial rundet das vielseitige Produktportfolio ab. Um den Ansprüchen verschiedener Behandlungskonzepte in der GBR und GTR gerecht zu werden, verfügt unser Produktportfolio über vernetzte und native kollagene Barrieremembranen porcinen und bovinen Ursprungs, sowie eine synthetische dPTFE-Membran. Neben den Knochenersatzmaterialien und Membranen verfügt unser Angebot an Biomaterialien auch über eine azelluläre dermale Gewebematrix sowie Kollagen-Wundauflagen porcinen Ursprungs. Der Bone Scraper zur Gewinnung von autologem Knochenmaterial sowie das dev‑os System zur Membranstabilisierung und Knochenfixierung vervollständigen unser umfassendes Portfolio. Klinisch bewiesen Partner des Erfolgs Höchste Qualitäts- standards Neuartige Lösungen CE-Kennzeichnung der Produkte
Biomaterialien Produktkatalog 9/2025 | 3 Knochenersatzmaterialien Produkt / Eigenschaften Darreichungsform Herkunft Komposition Remodelling- Verhalten Re-Entry (Richtwert) MinerOss® A Cancellous Cortico-cancellous (30 % / 70 %); Cortical (Platte) Granulate (fein/grob) Platte human (Granulate von Lebendspendern; Platte post-mortem Spender) Mineralisch 70 % / Kollagen 30 % hoch (++) 3–4 Monate (Granulate) 4–5 Monate (Platte) MinerOss® A + HYA Cancellous + HYA; Cortico-cancellous (30 % / 70 %) + HYA Granulate (fein/grob) human + Hyaluron (Granulate von Lebendspendern) Mineralisch 70 % / Kollagen 30 % + 235.5 mg/ml Hyaluronat hoch (++) 3–4 Monate MinerOss® XP Cancellous Granulate (fein/grob) Spritze (fein) porcin Carbonat-Apatit moderat (+) 4–5 Monate MinerOss® X Cancellous Granulate (fein/grob) Spritze (fein) bovin Carbonat-Apatit gering (+/-) 6 Monate CeraOss® Cancellous Granulate (fein/grob) bovin Phasenreines Hydroxylapatit minimal (--) 6 Monate CeraOss® HYA Cancellous Granulate (fein/grob) bovin + Hyaluron Phasenreines Hydroxylapatit + 235.5 mg/ml Hyaluronat minimal (-) 6 Monate SynMax® biphasisch Granulate (fein/grob) synthetisch 60 % Hydroxylapatit / 40 % ß-Tricalciumphosphat moderat (+) 4–5 Monate
Allogenes Knochenersatzmaterial MinerOss® A 4| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Für folgende Indikationen geeignet Alveolenmanagement (Ridge Preservation) Horizontale und vertikale Kieferkammaugmentation Sinusbodenelevation Intraossäre parodontale Defekte Fehlendes Gewebe um Zahnimplantate Lücken um Blocktransplantate Produktmerkmale Geschützter Gewebeverarbeitungsprozess erhält die Gewebeintegrität Knochen von Humanspendern (Lebendspender: Femurköpfe; Post-mortem-Spender: Röhrenknochen/Diaphyse) Natürliche Knochenzusammensetzung – das native Kollagen bleibt im Material erhalten6, 7 Hohe biologische Regenerationsfähigkeit und natürliches Remodelling4 Osteokonduktive Eigenschaften unterstützen den kontrollierten Gewebeumbau Informationen zur Gewebebank und zum pharmazeutischen Unternehmen siehe Rückseite. Die Pflichtangaben finden Sie unter www.camlog.de/mineross-a-angaben 100-fache Vergrößerung Partikelgröße 250–1000 µm MinerOss A Produkte sind allogene Knochenersatzmaterialien, die hauptsächlich aus humanen Femurköpfen von Lebendspendern gewonnen werden und eine gründliche Prozessierung der Cells+Tissuebank Austria durchlaufen. Sie sind als spongiöses und kortiko-spongiöses Granulat, als Block, als kortikale Platte oder einer kombinierten Form aus MinerOss A Granulaten und Natriumhyaluronat („MinerOss A + HYA“) verfügbar. Die rein spongiösen Granulate ermöglichen durch eine zügige Remodellierung einen schnellen Knochenaufbau bei eingegrenzten Defekten, wohingegen das kortiko-spongiöse Material beim Aufbau ausgeprägter knöcherner Defekte für eine längere Volumenstabilität sorgt. Aktuelle Studien zeigen, dass allogene Materialien bezüglich des regenerativen Potenzials und des physiologischen Remodellings autologem Knochen ähnlicher sind als Knochenersatz anderen Ursprungs.1–5 Da durch das geschützte Allotec Verfahren das native Kollagen im Material erhalten bleibt,6, 7 zeigen MinerOss A Produkte eine hohe biologische Regenerationsfähigkeit in Kombination mit einem natürlichen Remodelling-Verhalten.4 Daher sind MinerOss A Produkte eine hervorragende Alternative zur Entnahme patienteneigenen Knochens. Nur für Deutschland und Österreich gültig:
MinerOss® A + HYA Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 5 In einer 1.0 ml Spritze ca. 0.8 ml Kochsalzlösung pro 1.0 ml (= 1.0 cm3) MinerOss A + HYA aufnehmen. Die Flüssigkeit tropfenweise hinzufügen. Sehr gut vermischen. Anwendungsbeispiel „Hydrierung MinerOss A + HYA“: www.camlog.de/mineross-a-hya Hydrierung MinerOss A + HYA Mit wenigen Tropfen zum Sticky Allograft Um bei jeder Anwendung die perfekte Konsistenz zu erreichen, sollte eine 1.0 ml Spritze zum genauen Abmessen der Flüssigkeit verwendet werden. Die Konsistenz sollte eher klebrig und trocken als flüssig sein. Produktmerkmale Innovative Kombination MinerOss A + HYA kombiniert das allogene Knochengranulat MinerOss A mit dem Hilfsstoff Natriumhyaluronat (NaHyA) – einer Salzform der Hyaluronsäure, die wasserlöslicher und stabiler ist. Außergewöhnliche Flüssigkeitsbindungsfähigkeiten Natriumhyaluronat weist aufgrund der zahlreichen hydrophilen Gruppen in seiner Molekularstruktur, wie Hydroxyl-(-OH) und Carboxylat-(-COO-) Gruppen, außergewöhnliche Flüssigkeits- bindungsfähigkeiten auf.9 Verbessertes Handling und präzise Applikation Wird Natriumhyaluronat dem Knochenersatzmaterial hinzugefügt, ermöglicht es bei Flüssigkeitszufuhr eine mühelose Bereitung von „Sticky Bone“, wodurch die Handhabung des Knochenersatzmaterials bei der Applikation in situ verbessert wird.10, 11 Einzigartige Komposition Im Vergleich zu handelsüblichen säurehaltigen Spritzen enthält MinerOss A + HYA bis zu 20-mal mehr Hyaluronsäure, was sich in einer besseren Klebrigkeit und Anpassungsfähigkeit nach der Hydratation niederschlägt.12 Partikelgröße 250–1000 µm Hyaluronsäure ist ein natürliches Polysaccharid, das in der extrazellulären Matrix verschiedener Gewebe vorkommt und eine entscheidende Rolle bei der Feuchtigkeitsregulation und Zellsignalübertragung spielt.8
Porcines Knochenersatzmaterial MinerOss® XP MinerOss XP ist eine poröse Knochenmineralmatrix, die größtenteils aus Calciumphosphat besteht. Sie wird durch die Entfernung von organischen Komponenten aus Spongiosa porcinen Ursprungs (Schwein) gewonnen. Die anorganische MinerOss XP Knochenmatrix weist makro- und mikroskopische Strukturen auf, die dem menschlichen Knochen ähneln. Aufgrund dieser trabekulären Architektur mit interkonnektierenden Makro- und Mikroporen wird das Einwachsen von neuen Gefäßen und Zellen sowie die Neubildung von Knochen an der Augmentationsstelle gefördert. Produktmerkmale Intra- und interpartikulärer Raum13 – die hochporöse Struktur von MinerOss XP bietet viel Platz für das Einsprossen neuer Blutgefäße, das Einwachsen von Zellen und die Bildung neuen Knochens. Die raue Oberfläche erleichtert die Zelladhäsion und -ausbreitung für das Einwachsen und begünstigt die Neubildung von Knochen13 Hohes Füllvolumen pro Gewichtseinheit13 Die Karbonat-Apatit-Struktur ermöglicht eine bessere Osseo- konduktivität als Hydroxylapatit14–17 Für folgende Indikationen geeignet Augmentationen oder Rekonstruktionen des Alveolarkamms Defekte nach einer Wurzelresektion, Apikoektomie oder Zystektomie Alveolenmanagement (Ridge Preservation) Sinusbodenelevationen Parodontale Defekte in Verbindung mit Produkten zur gesteuerten Geweberegeneration (GTR) oder zur gesteuerten Knochenregeneration (GBR) Periimplantäre Defekte in Verbindung mit Produkten zur gesteuerten Knochenregeneration (GBR) 6| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 25-fache Vergrößerung Partikelgröße 250–1000 µm
Bovines Knochenersatzmaterial MinerOss® X MinerOss X ist eine anorganische Knochenmineralmatrix bovinen Ursprungs. Physisch und chemisch ähnelt das Produkt der Mineralstruktur menschlichen Knochengewebes. Aufgrund der trabekulären Knochenarchitektur in Verbindung mit Makro- und Mikroporen begünstigt MinerOss X die Bildung von neuem Knochen im Augmentationsbereich. Produktmerkmale Matrix für die Osseointegration – Mineralstruktur ähnelt der des menschlichen Knochens18 – Hohe Porosität, die die Integration von neuem Knochen unterstützt und verbessert Deproteinisiert und delipidisiert, gammasterilisiert Calcium-Phosphat-Verhältnis vergleichbar mit humanem Knochen19 Für folgende Indikationen geeignet Augmentationen oder Rekonstruktionen des Alveolarkamms Defekte nach einer Wurzelresektion, Apikoektomie oder Zystektomie Alveolenmanagement (Ridge Preservation) Sinusbodenelevation oder -augmentation Parodontale Defekte in Verbindung mit Produkten zur gesteuerten Geweberegeneration (GTR) oder zur gesteuerten Knochenregeneration (GBR) Periimplantäre Defekte in Verbindung mit Produkten zur gesteuerten Knochenregeneration (GBR) 21 Jahre auf dem Markt Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 7 50-fache Vergrößerung Partikelgröße 250–1000 µm
Bovines Knochenersatzmaterial CeraOss® 8| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 5000-fache Vergrößerung CeraOss ist ein 100 % reines Knochenmineral bovinen Ursprungs, das bei 1200 °C durch ein einzigartiges Herstellungsverfahren gewonnen wird. Seine dreidimensionale poröse Struktur ermöglicht eine schnelle Adsorption von Blut- und Serumproteinen. Das Herstellungsverfahren sorgt für maximale Sicherheit und führt zur außerordentlich hohen Reinheit von CeraOss sowie zu einer hohen Langzeitvolumenstabilität an der augmentierten Stelle.20–22 Für folgende Indikationen geeignet A ugmentation/Rekonstruktion des Kieferkamms Knöcherne Defekte (u. a. nach Wurzelresektion, Wurzelspitzenresektion oder Zystektomie) A lveolenmanagement (Ridge Preservation) S inusbodenelevation P arodontale knöcherne Defekte E xtraktionsalveolen im Rahmen von Sofortimplantationen P eriimplantäre knöcherne Defekte Produktmerkmale 1 00 % reines, natürliches Knochenmineral K nochenstruktur ähnlich der des humanen Knochens R aue, hydrophile Oberfläche L angzeitvolumenstabilität E infaches Handling Partikelgröße 1000–2000 µm
Bovines Knochenersatzmaterial mit Hyaluronsäure CeraOss® HYA Für folgende Indikationen geeignet Augmentation/Rekonstruktion des Kieferkamms Knöcherne Defekte (u. a. nach Wurzelresektion, Wurzelspitzenresektion oder Zystektomie) Alveolenmanagement (Ridge Preservation) Sinusbodenelevation Parodontale knöcherne Defekte Extraktionsalveolen im Rahmen von Sofortimplantationen Periimplantäre knöcherne Defekte Produktmerkmale Einfacheres Handling23 Kosteneffizienter Mix24 Biofunktionalisierung mittels Hyaluronsäure (HYA) HYA fördert die frühe Weichgewebeheilung25, 26 Verbesserte Vaskularisierung und Proliferation durch HYA27 Anwendungsbeispiel „Hydrierung CeraOss HYA“: www.camlog.de/ceraoss-hya Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 9 1000-fache Vergrößerung CeraOss HYA ist ein Knochenersatzmaterial, welches die Vorteile von volumenstabilem, deproteiniertem bovinen Knochenersatzmaterial (CeraOss) mit den positiven Eigenschaften von Hyaluronsäure, sowohl auf das Handling als auch auf die Defektregeneration, miteinander vereint. Während die Knochenpartikel ein osteokonduktives Gerüst bieten und eine dauerhafte Volumenstabilität gewährleisten, bildet Natriumhyaluronat in Kontakt mit Flüssigkeiten eine viskose Lösung. Dies führt dazu, dass die Partikel nach Hydrierung in einer zusammenhängenden Masse mit formbarer Konsistenz gebunden werden. Dadurch wird die Handhabung verbessert und die Applikation des Materials an den Knochendefekt er- leichtert. CeraOss HYA bietet daher eine ideale Synergie zwischen Benutzerfreundlichkeit und langfristiger Volumenstabilität. Partikelgröße 500–1000 µm
10| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Synthetisches Knochenersatzmaterial SynMax® SynMax ist ein vollständig synthetisches, biokompatibles Knochenersatzmaterial, das nach dem Einbringen als osseokonduktives Gerüst dient. Aufgrund der porösen Struktur wird das Einwachsen von mesenchymalen Stammzellen und Osteoprogenitorzellen aus dem umgebenden, vitalen Knochengewebe unterstützt. SynMax besteht zu 60 % aus Hydroxylapatit und zu 40 % aus Beta-Tricalciumphosphat, das während des natürlichen Knochenumbauprozesses (Remodelling) resorbiert und durch neue Knochensubstanz ersetzt wird. SynMax ist ein Knochenersatzmaterial, das Zahnärzten und ihren Patienten eine Alternative zu Knochenersatzmaterialien tierischen oder humanen Ursprungs bietet.28–30 Für folgende Indikationen geeignet Sinusbodenelevation Kammaugmentation Ossäre Defekte Extraktionsalveolen Furkationsdefekte Produktmerkmale 100 % synthetisch, kein Risiko einer Krankheitsübertragung, hohe Sicherheit Homogene Resorption aufgrund der biphasischen Komposition der einzelnen Partikel Sehr raue Oberfläche und hohe Porosität unterstützen Integration und Knochenbildung6 1000-fache Vergrößerung Partikelgröße 500–1000 µm
Biomaterialien Produktkatalog 9/2025 | 11 Membranen Hinweis Kollagenmembranen sind Naturprodukte, Variationen in Wellung und Membrandicke können auftreten. Produkt / Eigenschaften Herkunft Handhabung (Anpassungsfähigkeit) Zugfestigkeit (Reißfestigkeit der Naht) Resorptionszeit* kreuzvernetzt Striate+ Elastische Barrieremembran, welche rasch Feuchtigkeit aufnimmt und sehr weich/ anschmiegsam ist Kollagen Typ I aus porcinem Mesenterium hoch (sehr anpassungsfähig) hoch durchschnittlich 4–6 Monate nein Mem-Lok® Pliable Moderat anschmiegsame Barrieremembran, welche nicht verklebt und nach Hydrierung stabil bleibt Peritonealgewebe (Bauchfell) von Schweinen, Kollagen Typ I und III hoch hoch durchschnittlich 12–16 Wochen ja Argonaut® Dünne, anschmiegsame Membran, welche nach Hydrierung sehr weich wird Membran aus Kollagen Typ I und III, welches aus dem Perikard von Schweinen (Herzbeutel) gewonnen wird hoch (sehr anpassungsfähig) hoch durchschnittlich 3–6 Monate nein Mem-Lok® RCM Rigide, formstabile Membran, welche auch nach Hydrierung nicht kollabiert Bovines Typ-I-Kollagen, gewonnen aus der Achillessehne moderat moderat lang 26–38 Wochen ja PermaPro® Extrem dünne Membran mit hoher Steifigkeit für die offene Heilung Polytetrafluorethylen – Membran, 100 % synthetisch niedrig hoch nicht resorbierbar nein * Data on File / Instruction for Use
Striate+ ist eine resorbierbare, kollagenbasierte Barrieremembran porcinen Ursprungs für die gesteuerte Knochen- und Geweberegeneration. Sie ist eine konsequente Weiterentwicklung im Bereich der Kollagenmembranen, die aufgrund ihres einzigartigen Herstellungsprozesses ein günstiges Umfeld für die schnelle Regeneration von Knochen- und Weichgewebe schafft. Aufgrund des optimierten Herstellungsverfahrens bleibt die Kollagenstruktur des Ursprungsgewebes erhalten. Dadurch werden sehr gute Verarbeitungseigenschaften und ein natürliches Abbauprofil erzielt. Die Membran kann vor oder simultan zur Implantation ebenso wie bei Techniken zur Sinusbodenelevation verwendet werden. Durch die Eigenschaften der Bilayer-Struktur kann sie auch in der chirurgischen Behandlung parodontaler Defekte Anwendung finden. Für folgende Indikationen geeignet31 Behandlung von Kieferknochendefekten in der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie Gesteuerte Knochenregeneration (GBR) Gesteuerte Weichgeweberegeneration (GTR) Parodontale Defektregeneration Produktmerkmale Nicht vernetztes, azelluläres Typ-I-Kollagen Bilayer-Struktur – zwei unterschiedliche Oberflächenstrukturen Hohe Reißfestigkeit – die Membran kann ohne zu reißen genäht, verschraubt oder gepint werden. Einfache Handhabung – passt sich leicht an die Knochenoberfläche an, kollabiert im hydratisierten Zustand nicht. Ästhetische Ergebnisse durch eine sehr gute Weichgewebeintegration Wird nach 4–6 Monaten resorbiert* Das Kollagen, aus welchem die Membran hergestellt wird, ist ein Naturprodukt. Daher kann es zu leichten Abweichungen in der Dicke und Wellungen kommen. E-Book Mehr über den Einsatz von Striate+ erfahren Sie im Striate+ Casebook. 12| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Porcine Kollagenmembran Striate+ 7500-fache Vergrößerung * Data on File / Instruction for Use Größe 30 × 40 mm
Mem-Lok Pliable ist eine reißfeste und gleichzeitig geschmeidige Kollagenmembran aus hochreinem porcinem Gewebe. Mem-Lok Pliable bietet Flexibilität und Festigkeit. Sie ist einfach zu handhaben und leicht zu fixieren. Die Barrieremembran unterstützt das Weichgewebe und stabilisiert das Augmentat. Sie wird sorgfältig aus hochgereinigtem, intaktem porcinem Kollagen hergestellt, ist minimal quervernetzt, biokompatibel und resorbierbar. Sie passt sich an Defekte und Konturen an, und ist leicht repositionierbar. Aufgrund ihrer Nahtausreißfestigkeit kann sie gut an dem umliegenden Gewebe fixiert werden. Für folgende Indikationen geeignet Gesteuerte Knochenregeneration (GBR) Gesteuerte Geweberegeneration (GTR) Augmentation um Implantate Rekonstruktion des Alveolarkamms Versorgung der Extraktionsalveole/Alveolenmanagement Sinusbodenelevation Regeneration von parodontalen Knochendefekten Produktmerkmale Nicht seitenspezifisch Kann trocken oder hydriert platziert werden Hohe Reißfestigkeit bei Fixierung mit Pins/Nähten32 Fördert Wundheilung32 Reduzierte Fremdkörperreaktion32 Wird nach 12–16 Wochen resorbiert* Porcine Kollagenmembran Mem-Lok® Pliable Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 13 * Data on File / Instruction for Use 50-fache Vergrößerung Größe 30 × 40 mm
Argonaut, die natürliche, unvernetzte Kollagenmembran, bietet aufgrund der besonderen Struktur und starken nativen Faservernetzung des Perikards eine natürlich lange Barrierefunktion, die sich leicht an die Konturen des augmentierten Defektbereichs anpassen lässt.33–35 Sie hat aufgrund ihrer natürlichen Wabenstruktur eine Beschaffenheit, welche eine sehr gute Stabilität und einen effektiven Schutz des Augmentats bietet. Die Argonaut ist eine vollständig resorbierbare Kollagenmembran, die durch einen standardisierten, kontrollierten Aufreinigungsprozess aus porcinem Perikard gewonnen wird. Sie wird in der gesteuerten Gewebe- und Knochenregeneration, zum Abdecken von Implan- taten und für die parodontale Geweberegeneration eingesetzt. Für folgende Indikationen geeignet Gesteuerte Knochenregeneration (GBR) Gesteuerte Geweberegeneration (GTR) Augmentation um Implantate Rekonstruktion des Alveolarkamms Versorgung der Extraktionsalveole/Alveolenmanagement Sinusbodenelevation Regeneration von parodontalen Knochendefekten Produktmerkmale Lange Barrierefunktion Geringe Dicke Ausgezeichnete Reißfestigkeit Gute Adaptation an den Defektbereich Nach Rehydrierung nicht klebrig Kann vernäht oder mit Pins fixiert werden Resorptionszeit 3–6 Monate* Porcine Kollagenmembran Argonaut® 14| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 * Data on File / Instruction for Use 1000-fache Vergrößerung Größe 30 × 40 mm
Bovine Kollagenmembran Mem-Lok® RCM Mem-Lok RCM wird aus hochreinem bovinem Kollagen des Typs I hergestellt und ist eine wirkungsvolle Barrieremembran für die Knochenregenation. Aufgrund ihrer hohen Stabilität und Standfestigkeit bietet sie dem Augmentat einen hohen mechanischen Schutz gegen Dislokation. Das spezielle Herstellungsverfahren führt zu einer verlängerten Barrierefunktion, wodurch Mem-Lok RCM besonders für die Behandlung großer Knochendefekte mittels GBR-Technik geeignet ist. Produktmerkmale Besondere Handhabungseigenschaften19 – Stark und flexibel trotz nur 0.3 mm Dicke – Einfachere Anwendung, da formstabil – Nicht seitenspezifisch, daher leicht zu platzieren Permeabilität, die den Austausch wichtiger Nährstoffe während des Heilungsprozesses ermöglicht Lange Resorptionszeit von 26–38 Wochen* – daher auch für große Augmentationen geeignet Für folgende Indikationen geeignet Gesteuerte Knochenregeneration (GBR) Gesteuerte Geweberegeneration (GTR) Augmentation um Implantate Rekonstruktion des Alveolarkamms Versorgung der Extraktionsalveole/Alveolenmanagement Sinusbodenelevation Regeneration von parodontalen Knochendefekten Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 15 200-fache Vergrößerung * Data on File / Instruction for Use Größe 30 × 40 mm
Synthetische dPTFE-Membran PermaPro® PermaPro ist eine sehr dünne, nicht resorbierbare, temporär implantierbare und biokompatible Membran. Sie besteht aus biologisch inertem, hochdichtem Polytetrafluorethylen (dPTFE), das eine effiziente Barriere gegen bakterielle und zelluläre Penetration bildet. Dadurch eignet sie sich hervorragend für die Versorgung von Extraktionsalveolen mit offener Einheilung36 – und sorgt hier für vorhersagbare Ergebnisse bei minimalem chirurgischen Aufwand. Für folgende Indikationen geeignet Gesteuerte Knochenregeneration (GBR) Gesteuerte Geweberegeneration (GTR) Augmentation um Implantate Rekonstruktion des Alveolarkamms Versorgung der Extraktionsalveole/Alveolenmanagement Sinusbodenelevation Regeneration von parodontalen Knochendefekten Produktmerkmale 100 % synthetische dPTFE-Barrieremembran Sehr dünn (ca. 0.08 mm) Aufgrund der dichten Struktur undurchlässig für Bakterien Offene Einheilung indikationsbedingt möglich36, 37 Einfaches Wiederauffinden dank der blauen Farbe und aufgrund der glatten Oberfläche einfach zu entfernen Abgerundete Kanten minimieren Gewebeirritationen Einfache Befestigung mit Nähten oder Fixationspins Synthetisches Material – keine religiösen oder ernährungs- bezogenen Konflikte 16| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 30-fache Vergrößerung Größe 30 × 40 mm
Biomaterialien Produktkatalog 9/2025 | 17 Rekonstruktive Gewebematrix Produkt / Eigenschaften Herkunft Handhabung (Anpassungsfähigkeit) Zugfestigkeit (Reißfestigkeit der Naht) Resorptionszeit kreuzvernetzt NovoMatrix® Formstabile, 1 mm dicke Dermalmatrix zur Weichgewebeverdickung Azelluläre dermale Gewebematrix aus porciner Dermis moderat hoch Integration und Regeneration nein
Rekonstruktive Gewebematrix NovoMatrix® Weitere Informationen sowie Videos und klinische Fallbeispiele finden Sie unter www.camlog.de/novomatrix 18| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 NovoMatrix ist eine azelluläre dermale Matrix porcinen Ursprungs. In der chirurgischen Anwendung ist die reißfeste und einfach zu handhabende Matrix eine sehr gute Alternative zu autologen Bindegewebetransplantaten (BGT).38, 39 Es entfällt eine intraorale chirurgische Entnahmestelle, wodurch die Morbidität für den Patienten verringert wird. Bedingt durch den Herstellungsprozess ist die Matrix frei von Spenderzellen. Gleichzeitig bleibt die Struktur des Herkunftsgewebes nahezu unverändert, sodass das Einwachsen von Zellen und Blutgefäßen unterstützt wird. Das proprietäre LifeCell Verfahren ermöglicht durch eine schonende Aufbereitung eine schnelle Zellrepopulation und Revasku- larisation, wodurch sich eine ästhetische Weichgeweberegeneration manifestiert.40 Vorteile bei Anwendung der NovoMatrix Kürzere Operationszeit Die schnell einsatzbereite azelluläre dermale Matrix verkürzt die Operationszeit durch den Verzicht eines zweiten chirurgischen Eingriffs zur Entnahme eines autologen Bindegewebetransplantats.42 Geringere Patientenmorbidität Die Vermeidung einer Entnahmestelle am Gaumen eliminiert die postoperativen Schmerzen, die mit einem zweiten Eingriff einhergehen.42–44 Sehr gute Gewebeintegration Die Anwendung der NovoMatrix unterstützt eine schnelle Revaskularisation, zelluläre Wiederbesiedlung und minimale Entzündungsreaktion.40, 45–47 Dadurch entsteht ein ästhetisch erscheinendes Weichgewebe. Für folgende Indikationen geeignet41 Vermehrung von befestigtem Gewebe um Zähne und Implantate (periimplantäres Weichgewebe) Die Rekonstruktion des Weichgewebes Gesteuerte Geweberegeneration bei Rezessionsdefekten zur Wurzeldeckung Produktmerkmale Das LifeCell Gewebeaufbereitungsverfahren bewirkt eine schnelle Revaskularisation. Immer gleichmäßige Gewebedicke Vorhydriert – nach Entnahme aus der Verpackung und 2-minütigem Bad in steriler Kochsalzlösung oder Ringer- Laktat-Lösung gebrauchsfertig41 Lagerung bei –8 °C bis +30 °C41 Für einen vorhersagbaren Behandlungserfolg sollte NovoMatrix vollständig weichgewebig gedeckt sein. Größe 15 × 45 mm
Biomaterialien Produktkatalog 9/2025 | 19 Wundauflagen
20| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Porcine Kollagen-Wundauflagen BioPlug PDM und BioStrip PDM * Data on File / Instruction for Use BioPlug PDM und BioStrip PDM sind Wundauflagen aus porcinem Kollagen, die Blut oder andere Flüssigkeiten absorbieren, den jeweiligen Situs schützen und dadurch für eine gute Regeneration sorgen. Die KollagenWundauflagen unterstützen bei der Stabilisierung des sich bildenden Blutkoagulums und bei der natürlichen Heilung der Alveole.48 Aufgrund ihrer hämostyptischen Wirkung finden Kollagen-Wundauflagen Verwendung bei der Stabilisierung von Extraktionsalveolen und Biopsieentnahmestellen sowie bei der Abdeckung kleinerer Wunden. Produktmerkmale Nach 2–4 Wochen vollständig resorbiert* Je 12 Einheiten pro Packung Für folgende Indikationen geeignet BioPlug PDM Versiegelung von Extraktionsalveolen Kontrolle von Blutungen von Extraktionsalveolen oder Biopsieentnahmestellen BioStrip PDM Schutz und Blutstillung von oralen Wunden oder nach Zahnextraktion Schutz der Schneider‘schen Membran im Rahmen von Sinuslift-Operationen Abdeckung von Entnahmestellen von Biopsien oder Transplantaten Größe 20 × 20 mm Größe 7/11 × 16 mm 200-fache Vergrößerung
Biomaterialien Produktkatalog 4/2026 | 23 Gewinnung von autologem Knochenmaterial
22| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Gewinnung von autologem Knochenmaterial Bone Scraper Der Bone Scraper ist ein Instrument zur einfachen Entnahme autologer kortikaler Knochenspäne und wird für Knochenregenerationsverfahren in der oralen Chirurgie verwendet. Die Knochenspäne lassen sich schnell, sicher und unkompliziert gewinnen. Dank der runden Schneideklinge ist der Bone Scraper auf verschiedenen Knochenoberflächen (eben, konkav, konvex) einsetzbar. Produktmerkmale 360°-Rotation: drehbare Klinge für mehrfach scharfe Schneide Ergonomischer Griff für komfortablen Halt und Kontrolle während der Behandlung Einfache und schnelle Knochenentnahme ohne eine starke Belastung des Patienten Demo-Video Bone Scraper: www.camlog.de/bone-scraper Wenn die Klinge während des Sammelns des Knochens stumpf wird, drehen Sie sie mit einem 1.2-mm-Sechskant-Schraubendreher, um so ein neues scharfes Segment der Klinge in Gebrauch zu nehmen. Der Knochen wird entnommen, indem das vordere Ende mit der Klinge des Bone Scrapers auf die Knochenoberfläche gedrückt und der Bone Scraper gleichzeitig nach hinten gezogen wird. Die transparente Kammer lässt sich mit Fingerdruck nach vorne öffnen, und die Knochenspäne lassen sich anschließend mit einem Instrument entnehmen. Die Schutzkappe in dieser Position nach vorne wegschieben und entfernen.
Biomaterialien Produktkatalog 9/2025 | 21 Knochen- fixierung und Membran- stabilisierung
Die modulare Toolbox ist die zentrale Einheit des dev-os Systems und ermöglicht die strukturierte Aufbewahrung von Mikroschrauben, Pins und Instrumenten. Sie bietet Platz für bis zu vier verschiedene Inlays und lässt sich dank des Deckels sicher verschließen. Die klare Gliederung erleichtert die individuelle Konfiguration und sorgt für Übersichtlichkeit bei chirurgischen Eingriffen. Toolbox (leer), inkl. Deckel Übersichtliche Aufteilung Individuell bestückbar Einfache, direkte Aufnahme von Schrauben und Pins in den 4 Toolbox Inlays (Zubehör) Toolbox Inlays (passend für Toolbox und Cube) Toolbox Inlay für Titan-Mikroschrauben Ø 1.0 / 1.3 mm Toolbox Inlay für Titan-Mikroschrauben Ø 1.5 / 1.8 mm Toolbox Inlay für INOX Mikroschrauben (Edelstahl) Toolbox Inlay für Tenting-Screws INOX (Edelstahl) Toolbox Inlay für Titan-Pins und Titan Solid-Pins Knochenfixierung und Membranstabilisierung dev-os System 24| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Demo-Video dev-os System: www.camlog.de/devos-system
Schraubendreher-Handgriff Schraubendreher-Handgriff, mit ISO-Schaft Typ 1 Pin-Applikator, Titan, L 50 mm, gerade, mit ISO-Schaft Typ 1 für Schraubendreher-Handgriff Pin-Dreher HEX HEAD, Titan, L 50 mm, mit ISO-Schaft Typ 1 für Schraubendreher-Handgriff Diverse Instrumente Pin-Dreher HEX HEAD, Titan, Handdreher Pin-Körner, L 170 mm* Pin-Entferner, L 165 mm* Hammer, L 165 mm, 125 g* Lochstanze F-LINE, Perforation Ø 3 mm* Handgriff für Pin-Applikatoren Handgriff für Pin-Applikatoren, L 133 mm* Pin-Applikator, Titan, L 56 mm, inkl. Schutzkappe, Endstück für Handgriff* – Gerade – Gebogen Instrumente zum Anbringen und Entnehmen Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 25 * Diese Instrumente müssen außerhalb der Toolbox aufbewahrt werden.
26| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Knochenfixierung und Membranstabilisierung Pilotbohrer und Schraubendreherklingen Für Titan-Mikroschrauben Pilotbohrer, mit ISO-Schaft Typ 1 – Ø 0.7 mm, L 9 mm (max. Bohrtiefe), GL 33 mm, für Ø 1.0 mm – Ø 1.0 mm, L 15 mm (max. Bohrtiefe), GL 33 mm, für Ø 1.3 mm – Ø 1.2 mm, L 15 mm (max. Bohrtiefe), GL 33 mm, für Ø 1.5 mm – Ø 1.5 mm, L 15 mm (max. Bohrtiefe), GL 33 mm, für Ø 1.8 mm Schraubendreherklinge, mit ISO-Schaft Typ 1 – L 70 mm, für Ø 1.0 mm – L 30 mm, für Ø 1.0 mm – L 70 mm, für Ø 1.3 / 1.5 / 1.8 mm – L 30 mm, für Ø 1.3 / 1.5 / 1.8 mm Für Tenting-Screws INOX Pilotbohrer, mit ISO-Schaft Typ 1 – Ø 1.0 mm, L 8 mm (max. Bohrtiefe), GL 23 mm, für Ø 1.2 mm Schraubendreherklinge, mit ISO-Schaft Typ 1 – L 70 mm, für Ø 1.2 mm – L 30 mm, für Ø 1.2 mm Für INOX Mikroschrauben Pilotbohrer, mit ISO-Schaft Typ 1 – Ø 0.8 mm, L 10 mm (max. Bohrtiefe), GL 25 mm, für Ø 1.0 mm – Ø 0.8 mm, L 14 mm (max. Bohrtiefe), GL 33 mm, für Ø 1.0 mm – Ø 1.0 mm, L 10 mm (max. Bohrtiefe), GL 25 mm, für Ø 1.2 mm – Ø 1.0 mm, L 14 mm (max. Bohrtiefe), GL 33 mm, für Ø 1.2 mm Schraubendreherklinge, mit ISO-Schaft Typ 1 – L 70 mm, für Ø 1.0 / 1.2 mm – L 30 mm, für Ø 1.0 / 1.2 mm
Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 27 Titan-Mikroschrauben / INOX Mikroschrauben (Edelstahl) Die Titan-Mikroschrauben wurden speziell für die zuverlässige Fixierung von Knochenplatten und -blöcken entwickelt. Sie bestehen aus medizinischem, biokompatiblem Titan. Der bewährte QUADRO-Schraubenkopf sorgt für eine sichere Kraftübertragung. Farblich codierte Durchmesser ermöglichen eine schnelle Identifikation und eine einfache Zuordnung zu den passenden Bohrern und Klingen. Die INOX Mikroschrauben wurden konsequent für die Anforderungen der dentalen Augmentation entwickelt und zeigen ihre besonderen Stärken vor allem in der Schalentechnik zur Fixation kortikaler Knochenlamellen. Der bewährte QUADRO-Schraubenkopf gewährleistet eine formschlüssige Kraftübertragung, verhindert ein Durchdrehen und sorgt für ein präzises sowie sicheres Handling im Operationsfeld. Titan-Mikroschrauben Ø 1.0 mm (5er-Packung) – L 5 mm – L 7 mm – L 9 mm Ø 1.3 mm (5er-Packung) – L 5 mm – L 7 mm – L 9 mm – L 11 mm – L 13 mm – L 15 mm Ø 1.5 mm (5er-Packung) – L 5 mm – L 7 mm – L 9 mm – L 11 mm – L 13 mm – L 15 mm 1.8 mm (5er-Packung) – L 5 mm – L 7 mm – L 9 mm – L 11 mm – L 13 mm – L 15 mm INOX Mikroschrauben (Edelstahl) Ø 1.0 mm (3er-Packung) – L 4 mm – L 6 mm – L 8 mm – L 10 mm – L 12 mm – L 14 mm Ø 1.2 mm (3er-Packung) – L 4 mm – L 6 mm – L 8 mm – L 10 mm – L 12 mm – L 14 mm
28| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Knochenfixierung und Membranstabilisierung Tenting-Screws INOX (Edelstahl) / Titan-Pins und Titan Solid-Pins Die Tenting-Screws INOX wurden speziell für die dentale Augmentation im Rahmen der GBR entwickelt und ermöglichen eine kontrollierte und vorhersagbare Knochenregeneration. Der schirmförmige Schraubenkopf wirkt als stabiles Abstützelement und hält das Augmentat zuverlässig auf Abstand zum Weichgewebe. Dadurch bleibt der gewünschte Regenerationsraum dauerhaft erhalten. Mit den Titan-Pins ohne/mit Gewinde werden Meshes und Membranen fixiert. Pins mit HEX HEAD können aufgrund des Gewindes nach der Heilung einfacher mit den Pin-Drehern HEX HEAD entfernt werden. Die Titan Solid-Pins mit besonders flachem Kopfdesign eignen sich optimal für den Einsatz unter dünnem Weichgewebe, während das größere Kopfdesign der Titan Solid-Pins HEX HEAD das Auffinden unter Weichgewebe nach der Einheilung erleichtert. Die scharfe Spitze und der stabile Schaft ermöglichen eine präzise Platzierung im kortikalen Knochen. Der Durchmesser der Pin-Köpfe beträgt 2.5 mm. Tenting-Screws INOX (Edelstahl) Ø 1.2 mm, Kopf Ø 4.0 mm (2er-Packung) – L 8 mm – L 10 mm – L 12 mm Ø 1.2 mm, Kopf Ø 6.0 mm (2er-Packung) – L 8 mm – L 10 mm – L 12 mm Titan-Pins Ohne Gewinde, Schaft Ø 0.6 mm (15er-Packung) – L 3 mm – L 5 mm Mit Gewinde, Schaft Ø 0.54 mm, HEX HEAD (10er-Packung) – L 3 mm – L 5 mm Titan Solid-Pins Schaft Ø 0.95 mm, L 3.15 mm (10er-Packung) Schaft Ø 0.95 mm, L 3.65 mm, HEX HEAD (10er-Packung)
Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 29 Die Pin-Box aus Edelstahl lässt sich einfach mit einer Hand öffnen und bietet Platz für 15 Pins. Die Box ist besonders robust. Durch die schwarze Beschichtung besitzt sie zudem einen besonders guten Kontrast zu den Pins, was die Aufnahme erleichtert. Der Cube ist eine Ergänzung zur großen Toolbox bzw. eine Alternative zur Pin-Box. Er dient der Lagerung von Pins und Schrauben. Durch verschiedene Toolbox Inlays kann der Cube flexibel eingesetzt werden. Pin-Box (leer) Für 15 Pins Cube (leer), inkl. Deckel Ergänzung zur Toolbox bzw. Alternative zur Pin-Box Verschiedene Toolbox Inlays einsetzbar Zubehör zur Aufbewahrung von Pins und Schrauben
30| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Produktübersicht Knochenersatzmaterialien Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1007.1005 0.5 cm3 250–1000 µm BM1007.1010 1.0 cm3 250–1000 µm BM1007.1020 2.0 cm3 250–1000 µm BM1007.1040 4.0 cm3 250–1000 µm BM1007.2005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1007.2010 1.0 cm3 1000–2000 µm BM1007.2020 2.0 cm3 1000–2000 µm BM1007.2040 4.0 cm3 1000–2000 µm MinerOss® A Cancellous Granulat (humanes Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1008.1005 0.5 cm3 250–1000 µm BM1008.1010 1.0 cm3 250–1000 µm BM1008.1020 2.0 cm3 250–1000 µm BM1008.1040 4.0 cm3 250–1000 µm BM1008.2005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1008.2010 1.0 cm3 1000–2000 µm BM1008.2020 2.0 cm3 1000–2000 µm BM1008.2040 4.0 cm3 1000–2000 µm MinerOss® A Cortico-cancellous Granulat (humanes Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Produktgröße BM1010.1010 10 × 10 × 10 mm BM1010.1020 10 × 10 × 20 mm MinerOss® A Cancellous Block (humanes Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Produktgröße BM1010.1000 25 × 10 × 1 mm MinerOss® A Cortical Platte (humanes Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Produktgröße BM1009.1010 10 × 10 × 10 mm BM1009.1020 10 × 10 × 20 mm MinerOss® A Unicortical Block (humanes Knochenersatzmaterial) 25 × 10 mm
Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 31 Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1017.1005 0.5 cm3 250–1000 µm + HYA BM1017.1010 1.0 cm3 250–1000 µm + HYA BM1017.1020 2.0 cm3 250–1000 µm + HYA BM1017.2005 0.5 cm3 1000–2000 µm + HYA BM1017.2010 1.0 cm3 1000–2000 µm + HYA BM1017.2020 2.0 cm3 1000–2000 µm + HYA MinerOss® A Cancellous Granulat + HYA (humanes Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1018.1005 0.5 cm3 250–1000 µm + HYA BM1018.1010 1.0 cm3 250–1000 µm + HYA BM1018.1020 2.0 cm3 250–1000 µm + HYA BM1018.2005 0.5 cm3 1000–2000 µm + HYA BM1018.2010 1.0 cm3 1000–2000 µm + HYA BM1018.2020 2.0 cm3 1000–2000 µm + HYA MinerOss® A Cortico-cancellous Granulat + HYA (humanes Knochenersatzm.) Österreich: Keine Expresszustellung bei Knochenersatzmaterialien humanen Ursprungs. Hinweis: MinerOss A Produkte werden nicht über das Wochenende (freitags), sondern am darauffolgenden Montag versendet.
32| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Produktübersicht Knochenersatzmaterialien MinerOss® XP Cancellous (porcines Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße MINXP-CAN0.5SM 0.5 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN1.0SM 1.0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN2.0SM 2.0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN4.0SM 4.0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN1.0LG 1.0 cm3 1000–2000 µm MINXP-CAN2.0LG 2.0 cm3 1000–2000 µm MinerOss® XP Cancellous Syringe (Spritze/Applikator) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße MINXP-SYR0.5 0.5 cm3 250–1000 µm MinerOss® X Cancellous Syringe (Spritze/Applikator) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße MINX-SYR0.5 0.5 cm3 250–1000 µm MinerOss® X Cancellous (bovines Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Gewicht / Volumen Partikelgröße MINX-CAN0.25GR 0.25 g / 0.6 cm3 250–1000 µm MINX-CAN0.5GR 0.5 g / 1.2 cm3 250–1000 µm MINX-CAN1.0GR 1.0 g / 2.4 cm3 250–1000 µm MINX-CAN2.0GR 2.0 g / 4.7 cm3 250–1000 µm MINX-CAN0.25GRL 0.25 g / 0.9 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN0.5GRL 0.5 g / 1.7 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN1.0GRL 1.0 g / 3.4 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN2.0GRL 2.0 g / 6.8 cm3 1000–2000 µm
Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 33 CeraOss® (bovines Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1011.1005 0.5 cm3 500–1000 µm BM1011.1010 1.0 cm3 500–1000 µm BM1011.1020 2.0 cm3 500–1000 µm BM1011.1050 5.0 cm3 500–1000 µm BM1012.1005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1012.1010 1.0 cm3 1000–2000 µm BM1012.1020 2.0 cm3 1000–2000 µm BM1012.1050 5.0 cm3 1000–2000 µm SynMax® (synthetisches Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1013.1005 0.5 cm3 500–1000 µm BM1013.1010 1.0 cm3 500–1000 µm BM1014.1005 0.5 cm3 800–1500 µm BM1014.1020 2.0 cm3 800–1500 µm CeraOss® HYA (bovines Knochenersatzmaterial mit Hyaluron) Art.-Nr. Volumen Partikelgröße BM1015.1005 0.5 cm3 500–1000 µm BM1015.1010 1.0 cm3 500–1000 µm BM1016.1005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1016.1010 1.0 cm3 1000–2000 µm
34| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Produktübersicht Membranen Mem-Lok® Pliable (porcine Kollagenmembran) Art.-Nr. Produktgröße PBLE-ML1520 15 × 20 mm PBLE-ML2030 20 × 30 mm PBLE-ML3040 30 × 40 mm 15 × 20 mm 30 × 40 mm 20 × 30 mm Argonaut® (porcine Kollagenmembran) Art.-Nr. Produktgröße BM2004.1520 15 × 20 mm BM2004.2030 20 × 30 mm BM2004.3040 30 × 40 mm Striate+ (porcine Kollagenmembran) Art.-Nr. Produktgröße OCG-152 15 × 20 mm OCG-203 20 × 30 mm OCG-304 30 × 40 mm
Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 35 PermaPro® (synthetische dPTFE-Membran) Art.-Nr. Produktgröße BM2005.1520 15 × 20 mm BM2005.2030 20 × 30 mm BM2005.3040 30 × 40 mm 15 × 20 mm 20 × 30 mm 30 × 40 mm 15 × 20 mm 30 × 40 mm 20 × 30 mm Mem-Lok® RCM (bovine Kollagenmembran) Art.-Nr. Produktgröße RCM-ML1520 15 × 20 mm RCM-ML2030 20 × 30 mm RCM-ML3040 30 × 40 mm
36| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Produktübersicht Rekonstruktive Gewebematrix NovoMatrix® (porcine, azelluläre dermale Matrix) Art.-Nr. Produktgröße NOV1515 15 × 15 mm NOV1525 15 × 25 mm NOV1545 15 × 45 mm NOV2545 25 × 45 mm 15 × 15 mm 25 × 45 mm 15 × 25 mm 15 × 45 mm Vor der Anwendung bitte die Sicherheitsinformationen in der Gebrauchsanweisung beachten: www.camlog.de/gebrauchsanweisung-novomatrix Hinweis: NovoMatrix Produkte werden nicht über das Wochenende (freitags), sondern am darauffolgenden Montag versendet. BioPlug PDM (porciner Kollagen-Plug) Art.-Nr. Produktgröße Packungsgröße BM2000.0040 7/11 × 16 mm 12er-Packung BioStrip PDM (porciner Kollagen-Strip) 20 × 20 mm (BioStrip PDM) Art.-Nr. Produktgröße Packungsgröße BM2000.0050 20 × 20 mm 12er-Packung Wundauflagen
Gewinnung von autologem Knochenmaterial Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 37 Art.-Nr. Artikel Packungsgröße BSF-5P Bone Scraper, steril, Einmalgebrauch 5er-Packung Knochenfixierung und Membranstabilisierung Toolbox und Inlays (dev-os System) Art.-Nr. Artikel 4400-50 Toolbox (leer), inkl. Deckel, 176 × 96.5 × 27.3 mm 4410-10 Toolbox Inlay für Titan-Mikroschrauben (4010/13-xx) 4410-15 Toolbox Inlay für Titan-Mikroschrauben (4015/18-xx) 4410-30 Toolbox Inlay für INOX Mikroschrauben (4510/12-xx) 4410-50 Toolbox Inlay für Tenting-Screws INOX (4712-xxxx) 4410-70 Toolbox Inlay für Titan-Pins und Titan Solid-Pins (4901/11-xx) Neu Neu Bone Scraper
38| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Produktübersicht Knochenfixierung und Membranstabilisierung Neu Neu Neu Neu Neu Neu Instrumente zum Anbringen und Entnehmen (dev-os System) Art.-Nr. Artikel 4311-00 Schraubendreher-Handgriff, mit ISO-Schaft Typ 1 4902-20 Pin-Applikator, Titan, L 50 mm, gerade, mit ISO-Schaft Typ 1 für Schraubendreher-Handgriff (4311-00) 4902-55 Pin-Dreher HEX HEAD, Titan, L 50 mm, mit ISO-Schaft Typ 1 für Schraubendreher-Handgriff (4311-00) 4902-00 F Handgriff für Pin-Applikatoren, L 133 mm 4902-10 Pin-Applikator, Titan, gerade, L 56 mm, inkl. Schutzkappe, Endstück für Handgriff (4902-00 F) 4902-15 Pin-Applikator, Titan, gebogen, L 56 mm, inkl. Schutzkappe, Endstück für Handgriff (4902-00 F) 4902-50 Pin-Dreher HEX HEAD, Titan, Handdreher 4902-80 F Pin-Körner, L 170 mm 4902-70 F Pin-Entferner, L 165 mm 860-20 F Hammer, L 165 mm, 125 g 4902-90 F Lochstanze F-LINE, Perforation Ø 3 mm Pilotbohrer und Schraubendreherklingen (dev-os System) Art.-Nr. Artikel 4210-00 Pilotbohrer, Ø 0.7 mm, L 9 mm, GL 33 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Titan-Mikroschrauben (4010-xx) 4213-00 Pilotbohrer, Ø 1.0 mm, L 15 mm, GL 33 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Titan-Mikroschrauben (4013-xx) 4215-00 Pilotbohrer, Ø 1.2 mm, L 15 mm, GL 33 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Titan-Mikroschrauben (4015-xx) 4218-00 Pilotbohrer, Ø 1.5 mm, L 15 mm, GL 33 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Titan-Mikroschrauben (4018-xx) 4210-20 Schraubendreherklinge, L 70 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Titan-Mikroschrauben (4010-xx) 4210-21 Schraubendreherklinge, L 30 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Titan-Mikroschrauben (4010-xx) 4213-20 Schraubendreherklinge, L 70 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Titan-Mikroschrauben (4013/15/18-xx) 4213-21 Schraubendreherklinge, L 30 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Titan-Mikroschrauben (4013/15/18-xx) 4210-10 Pilotbohrer, Ø 0.8 mm, L 10 mm, GL 25 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für INOX Mikroschrauben (4510-xx) 4210-14 Pilotbohrer, Ø 0.8 mm, L 14 mm, GL 33 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für INOX Mikroschrauben (4510-xx) 4212-10 Pilotbohrer, Ø 1.0 mm, L 10 mm, GL 25 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für INOX Mikroschrauben (4512-xx) 4212-14 Pilotbohrer, Ø 1.0 mm, L 14 mm, GL 33 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für INOX Mikroschrauben (4512-xx) 4210-30 Schraubendreherklinge, L 70 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für INOX Mikroschrauben (4510/12-xx) 4210-31 Schraubendreherklinge, L 30 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für INOX Mikroschrauben (4510/12-xx) 4212-08 Pilotbohrer, Ø 1.0 mm, L 8 mm, GL 23 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Tenting-Screws INOX (4712-xxxx) 4213-30 Schraubendreherklinge, L 70 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Tenting-Screws INOX (4712-xxxx) 4213-31 Schraubendreherklinge, L 30 mm, mit ISO-Schaft Typ 1, für Tenting-Screws INOX (4712-xxxx)
Knochenfixierung und Membranstabilisierung Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 39 Neu Art.-Nr. Ø Länge Packungsgröße 4010-05 1.0 mm 5 mm 5er-Packung 4010-07 1.0 mm 7 mm 5er-Packung 4010-09 1.0 mm 9 mm 5er-Packung 4013-05 1.3 mm 5 mm 5er-Packung 4013-07 1.3 mm 7 mm 5er-Packung 4013-09 1.3 mm 9 mm 5er-Packung 4013-11 1.3 mm 11 mm 5er-Packung 4013-13 1.3 mm 13 mm 5er-Packung 4013-15 1.3 mm 15 mm 5er-Packung 4015-05 1.5 mm 5 mm 5er-Packung 4015-07 1.5 mm 7 mm 5er-Packung 4015-09 1.5 mm 9 mm 5er-Packung 4015-11 1.5 mm 11 mm 5er-Packung 4015-13 1.5 mm 13 mm 5er-Packung 4015-15 1.5 mm 15 mm 5er-Packung 4018-05 1.8 mm 5 mm 5er-Packung 4018-07 1.8 mm 7 mm 5er-Packung 4018-09 1.8 mm 9 mm 5er-Packung 4018-11 1.8 mm 11 mm 5er-Packung 4018-13 1.8 mm 13 mm 5er-Packung 4018-15 1.8 mm 15 mm 5er-Packung Titan-Mikroschrauben (dev-os System) Art.-Nr. Ø Länge Packungsgröße 4510-04 1.0 mm 4 mm 3er-Packung 4510-06 1.0 mm 6 mm 3er-Packung 4510-08 1.0 mm 8 mm 3er-Packung 4510-10 1.0 mm 10 mm 3er-Packung 4510-12 1.0 mm 12 mm 3er-Packung 4510-14 1.0 mm 14 mm 3er-Packung 4512-04 1.2 mm 4 mm 3er-Packung 4512-06 1.2 mm 6 mm 3er-Packung 4512-08 1.2 mm 8 mm 3er-Packung 4512-10 1.2 mm 10 mm 3er-Packung 4512-12 1.2 mm 12 mm 3er-Packung 4512-14 1.2 mm 14 mm 3er-Packung INOX Mikroschrauben (Edelstahl) (dev-os System)
40| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 Produktübersicht Knochenfixierung und Membranstabilisierung Neu Art.-Nr. Schaft Ø Länge Packungsgröße 4901-13 0.54 mm 3 mm 10er-Packung 4901-15 0.54 mm 5 mm 10er-Packung Titan-Pins HEX HEAD, mit Gewinde (dev-os System) Art.-Nr. Schaft Ø Länge Packungsgröße 4901-03 0.6 mm 3 mm 15er-Packung 4901-05 0.6 mm 5 mm 15er-Packung Titan-Pins, ohne Gewinde (dev-os System) Art.-Nr. Kopf Ø Länge Packungsgröße 4712-04-08 4.0 mm 8 mm 2er-Packung 4712-04-10 4.0 mm 10 mm 2er-Packung 4712-04-12 4.0 mm 12 mm 2er-Packung 4712-06-08 6.0 mm 8 mm 2er-Packung 4712-06-10 6.0 mm 10 mm 2er-Packung 4712-06-12 6.0 mm 12 mm 2er-Packung Tenting-Screws INOX (Edelstahl), Ø 1.2 mm (dev-os System) Zubehör (dev-os System) Art.-Nr. Artikel 4903-00 FBC Pin-Box (leer), für 15 Pins 4400-55 Cube (leer), inkl. Deckel Art.-Nr. Schaft Ø Länge Packungsgröße 4911-13 0.95 mm 3.65 mm 10er-Packung Titan Solid-Pins HEX HEAD (dev-os System) Art.-Nr. Schaft Ø Länge Packungsgröße 4911-03 0.95 mm 3.15 mm 10er-Packung Titan Solid-Pins (dev-os System) Neu Neu
Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 41 Preislisten zu unserem Biomaterial-Katalog haben wir online für Sie bereitgestellt. Auch die gedruckten Versionen können Sie anfordern: Deutschland www.camlog.de/preislisten Österreich www.alltecdental.at/preislisten Schweiz www.camlog.ch/preislisten Service Preislisten
Service Implantationsausweis und Patientenbroschüre „Biomaterial“ Der Implantationsausweis dokumentiert, dass der Patient qualitativ hochwertige BioHorizons Biomaterialien von einer vertrauenswürdigen Quelle erhielt: BioHorizons Camlog. Zudem gibt er wichtige Hinweise zum Verhalten nach der Implantation sowie zur Pflege der prothetischen Versorgung. Die Patientenbroschüre „Biomaterial“ können Sie unterstützend bei Ihrer Patientenberatung einsetzen. Darin werden unter anderem die Vorteile einer Behandlung mit Ersatzmaterialien erläutert und die unterschiedlichen Therapiemöglichkeiten vorgestellt. Implantationsausweis und Patientenbroschüre „Biomaterial“ sind kostenlos. Casebooks Das Casebook zum Thema Defektregeneration zeigt in einer Sammlung von Fallberichten namhafter Autoren die mannigfaltigen Optionen für die Rekonstruktion von Hart- und Weichgewebedefekten – mit Hinweisen zu chirurgischen Konzepten und Techniken sowie ergänzenden Informationen zu unterschiedlichen Regenerationseigenschaften der BioHorizons Camlog Biomaterialien. Mehr über den Einsatz von Striate+ erfahren Sie im Striate+ Casebook. Dieses geballte Wissen geben wir gerne an Sie weiter. Buch kostenlos bestellen oder digital aufrufen. E-Book 42| Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 E-Book
Durch das patient28 Garantieprogramm möchten wir Sie darin unterstützen, Ihre Patienten im Falle eines Falles, der aus den verschiedensten individuellen und medizinischen Gründen jederzeit auftreten kann, kostenseitig entgegenzukommen. Neben patient28PRO profitieren Sie durch patient28LIFE von einer lebenslangen Garantie auf Implantate und Abutments gemäß der unten stehenden Tabelle. Auf individuell hergestellte Abutments, die aus einem original CAMTitanrohling gefertigt wurden, geben wir durch patient28CAD eine 5- Jahres-Garantie. Derselbe Garantiezeitraum gilt bei patient28TOOL für unsere Instrumente. Die Bedingungen finden Sie unter: www.camlog.de/patient28 www.alltecdental.at/patient28 | www.camlog.ch/patient28 Implantate Prothetik- komponenten DEDICAM® Prothetik DEDICAM® Dienst- leistungen BioHorizons Camlog Materialien zur Knochenaugmentation5 Leistungen Abutments2 Implantate CAM- Titanrohling Nicht schneidende Instrumente Referenz Abutments (gültig nur in Verbindung mit original Camlog Implantat) Implantate (gültig nur in Verbindung mit original Camlog Prothetik) Implantate (gültig nur in Verbindung mit original Camlog Prothetik) Individuelle Produkte (aus original CAM- Titanrohlingen gefertigt)3 Nicht schneidende Instrumente Voraus- setzung Funktions- verlust Implantat- verlust Implantat- verlust Funktions- verlust Funktions- verlust Beginn Tag der Eingliederung Tag der Implantat- insertion Tag der Implantat- insertion Tag der Eingliederung Kaufdatum Ende Lebenslang4 Lebenslang4 5 Jahre nach Implantat- insertion 5 Jahre nach Eingliederung 5 Jahre nach Kauf 1 Name 1 Den Leistungsumfang und Geltungsbereich der Indikationen finden Sie unter: www.camlog.de/patient28pro | www.alltecdental.at/patient28pro | www.camlog.ch/patient28pro Bei einer herausnehmbaren prothetischen Versorgung wird Standardprothetik durch gleichwertige Standardprothetik und Individualprothetik durch gleichwertige Individualprothetik ersetzt. 2 Umfasst Camlog Abutments und Ti-Basen. Von der Garantie ausgeschlossen sind direkt verschraubte Stege und Brücken auf Implantaten, Verbrauchsmaterialien, provisorische Komponenten und retentive Verankerungselemente wie z. B. Kugelaufbau, Locator® oder ODSecure®. 3 Garantiebedingungen für DEDICAM Produkte sind im DEDICAM Katalog aufgeführt. 4 Lebenslang ist so lange, wie es medizinisch möglich ist, den Patienten mit einer neuen dentalen Rekonstruktion unter Zuhilfenahme von Implantaten zu versorgen. 5 Knochenaugmentationsmaterialien können nur dann zur Verfügung gestellt werden, wenn im Vorfeld eine Knochenaugmentation mit BioHorizons Camlog Produkten stattgefunden hat. Das standardmäßige Vorgehen bedarf in der Regel eines Knochenersatzmaterials und einer Membran zur Stabilisierung des Augmentats oder nach Entscheidung des Operateurs auch nur einer der beiden Komponenten und sind dann Leistungsbestandteil des Garantiefalles. Der Leistungsumfang je Garantiefall ist daher auf eine Verkaufseinheit aus dem Segment der Knochen- ersatzmaterialien und eine Verkaufseinheit aus dem Segment Membranen begrenzt. Das Camlog Garantieprogramm patient28 Biomaterialien Produktkatalog 5/2026 | 43
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